ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

acétate d'hydrocortisone 0; chlorhydrate de lidocaïne 1; métilsulfate de méfénidramium 2

Tilgjengelig fra:

P&G HEALTH France

ATC-kode:

TOPIQUE, D04AB01

INN (International Name):

acétate d'hydrocortisone 0; chlorhydrate de lidocaïne 1; métilsulfate de méfénidramium 2

Dosering :

0,250 g

Legemiddelform:

Crème

Sammensetning:

pour 100 g de crème > acétate d'hydrocortisone 0,250 g > chlorhydrate de lidocaïne 1,000 g > métilsulfate de méfénidramium 2,000 g

Administreringsrute:

cutanée

Enheter i pakken:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Terapeutisk område:

CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D04AB01(D : Dermatologie)Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1997-12-16

Informasjon til brukeren

ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
Dénomination du médicament
ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème
Acétate d’hydrocortisone/chlorhydrate de lidocaïne/méthylsulfate
de méfénidramium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ONCTOSE HYDROCORTISONE,
crème ?
3. Comment utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE
FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE
TOPIQUE - code ATC : D04AB01
(D : Dermatologie)
Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en
particulier suite aux piqûres d'insectes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ONCTOSE
HYDROCORTISONE, crème?
N’utilisez jamais ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème :
·
si vous êtes allergique aux substances act

Preparatomtale

ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate
d'hydrocortisone......................................................................................................
0,250 g
Chlorhydrate de
lidocaïne......................................................................................................
1,000 g
Méthylsulfate de
méfénidramium...........................................................................................
2,000 g
Pour 100 g de crème
Excipient à effet notoire : propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier suite aux
piqûres d'insectes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 application 2 à 3 fois par jour.
Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les
effets indésirables sans améliorer les
effets thérapeutiques.
La durée du traitement est limitée à trois jours.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1. ;
·
Hypersensibilité aux anesthésiques locaux et aux antihistaminiques ;
·
Lésions cutanées suintantes, ulcérées, plaies ;
·
Acné ;
·
Rosacée ;
·
Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires
mêmes si elles comportent une
composante inflammatoire.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des
irritations cutanées.
·
Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la
recherche et le traitement de son étiologie.
·
La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une
allergie à l'un des composants de la
préparation.
·
En l'absence de données sur la résorpti