Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétate d'hydrocortisone 0; chlorhydrate de lidocaïne 1; métilsulfate de méfénidramium 2
P&G HEALTH France
TOPIQUE, D04AB01
acétate d'hydrocortisone 0; chlorhydrate de lidocaïne 1; métilsulfate de méfénidramium 2
0,250 g
Crème
pour 100 g de crème > acétate d'hydrocortisone 0,250 g > chlorhydrate de lidocaïne 1,000 g > métilsulfate de méfénidramium 2,000 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D04AB01(D : Dermatologie)Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-16
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023 Dénomination du médicament ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème Acétate d’hydrocortisone/chlorhydrate de lidocaïne/méthylsulfate de méfénidramium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ? 3. Comment utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D04AB01 (D : Dermatologie) Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème? N’utilisez jamais ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème : · si vous êtes allergique aux substances act Perskaitykite visą dokumentą
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétate d'hydrocortisone...................................................................................................... 0,250 g Chlorhydrate de lidocaïne...................................................................................................... 1,000 g Méthylsulfate de méfénidramium........................................................................................... 2,000 g Pour 100 g de crème Excipient à effet notoire : propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique local du prurit, en particulier suite aux piqûres d'insectes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 application 2 à 3 fois par jour. Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. La durée du traitement est limitée à trois jours. Mode d’administration Voie cutanée. Bien se laver les mains après chaque utilisation. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ; · Hypersensibilité aux anesthésiques locaux et aux antihistaminiques ; · Lésions cutanées suintantes, ulcérées, plaies ; · Acné ; · Rosacée ; · Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires mêmes si elles comportent une composante inflammatoire. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. · Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie. · La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation. · En l'absence de données sur la résorpti Perskaitykite visą dokumentą