Onbrez Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol maleát

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikasjoner:

Onbrez Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2009-11-29

Informasjon til brukeren

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Onbrez Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Onbrez
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Onbrez Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Onbrez Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONBREZ BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ONBREZ BREEZHALER
Přípravek Onbrez Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků
nazývaných bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje
svalovinu ve stěně malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní
vdechování a vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ONBREZ BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Onbrez Breezhaler se používá k usnadnění dýchání u
dospělých, kteří mají potíže
s dýcháním kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční
plicní nemoc (CHOPN). U CHOPN se
svaly kole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Onbrez Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích
cest u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Onbrez Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě s
lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Onbrez Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů
s těžkou CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Onbrez Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Onbrez Breezhaler u pacientů se záv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet