Olimel N9E Emulsion zur Infusion

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Aktiv ingrediens:

Tyrosin; Serin; Tryptophan; Methionin; Glucose-Monohydrat; Natrium-Acetat-Trihydrat; Alanin; Lysin Acetat; Leucin; Arginin; Asparaginsäure; Proline; Glutaminsäure; Phenylalanin; Sodium Glycerophosphate Hydrat; Soja-Öl + Olivenöl; Valin; Histidin; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Threonin; Isoleucin; Kalium Chlorid; Glycin; Calcium-Chlorid Dihydrat

Tilgjengelig fra:

Baxter

ATC-kode:

B05BA10

INN (International Name):

Tyrosine; Serine; Tryptophan; Methionine; Glucose Monohydrate; Sodium Acetate Trihydrate; Alanine; Lysine Acetate; Leucine; Arginine; Aspartic Acid; Proline; Glutamic Acid; Phenylalanine; Sodium Glycerophosphate Hydrate; Soyabean Oil + Olive Oil; Valine; Histidine; Magnesium Chloride Hexahydrate; Threonine; Isoleucine; Potassium Chloride; Glycine; Calcium Chloride Dihydrate

Legemiddelform:

Emulsion zur Infusion

Sammensetning:

Tyrosin 0.15 mg/ml; Serin 2.25 mg/ml; Tryptophan 0.95 mg/ml; Methionin 2.84 mg/ml; Glucose-Monohydrat 121 mg/ml; Natrium-Acetat-Trihydrat ; Alanin 8.24 mg/ml; Lysin Acetat ; Leucin 3.95 mg/ml; Arginin 5.58 mg/ml; Asparaginsäure 1.65 mg/ml; Proline 3.4 mg/ml; Glutaminsäure 2.84 mg/ml; Phenylalanin 3.95 mg/ml; Sodium Glycerophosphate Hydrat ; Soja-Öl + Olivenöl 40 mg/ml; Valin 3.64 mg/ml; Histidin 3.4 mg/ml; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.81 mg/ml; Threonin 2.84 mg/ml; Isoleucin 2.84 mg/ml; Kalium Chlorid 2.24 mg/ml; Glycin 3.95 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat

Administreringsrute:

intravenöse Anwendung

Terapeutisk område:

Combinations

Produkt oppsummering:

CTI-code: 370964-01 - Packmaß: 4 x 2000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786192 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370955-01 - Packmaß: 4 x 1500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786184 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370946-01 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786176 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

                                OLIMEL N9E
Gebrauchsinformation
1/16
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLIMEL N9E, EMULSION ZUR INFUSION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist OLIMEL Emulsion zur Infusion und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor OLIMEL Emulsion zur Infusion
verabreicht wird?
3.
Wie wird OLIMEL
Emulsion zur Infusion angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLIMEL Emulsion zur Infusion
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
OLIMEL
ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wird in einem 3-Kammerbeutel
geliefert. Eine Kammer
enthält eine Glucoselösung mit Calcium, die zweite eine
Lipidemulsion und die dritte eine
Aminosäurenlösung mit weiteren Elektrolyten.
OLIMEL
wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über zwei Jahre Nahrung
über einen
Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme
über den Mund nicht
möglich ist.
OLIMEL
darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION
VERABREICHT WIRD?
OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:

Bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren.

Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine
oder
Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen“ weiter
unten) oder einen der in Abschnitt 6. genannt
                                
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