Valsts: Beļģija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tyrosin; Serin; Tryptophan; Methionin; Glucose-Monohydrat; Natrium-Acetat-Trihydrat; Alanin; Lysin Acetat; Leucin; Arginin; Asparaginsäure; Proline; Glutaminsäure; Phenylalanin; Sodium Glycerophosphate Hydrat; Soja-Öl + Olivenöl; Valin; Histidin; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Threonin; Isoleucin; Kalium Chlorid; Glycin; Calcium-Chlorid Dihydrat
Baxter
B05BA10
Tyrosine; Serine; Tryptophan; Methionine; Glucose Monohydrate; Sodium Acetate Trihydrate; Alanine; Lysine Acetate; Leucine; Arginine; Aspartic Acid; Proline; Glutamic Acid; Phenylalanine; Sodium Glycerophosphate Hydrate; Soyabean Oil + Olive Oil; Valine; Histidine; Magnesium Chloride Hexahydrate; Threonine; Isoleucine; Potassium Chloride; Glycine; Calcium Chloride Dihydrate
Emulsion zur Infusion
Tyrosin 0.15 mg/ml; Serin 2.25 mg/ml; Tryptophan 0.95 mg/ml; Methionin 2.84 mg/ml; Glucose-Monohydrat 121 mg/ml; Natrium-Acetat-Trihydrat ; Alanin 8.24 mg/ml; Lysin Acetat ; Leucin 3.95 mg/ml; Arginin 5.58 mg/ml; Asparaginsäure 1.65 mg/ml; Proline 3.4 mg/ml; Glutaminsäure 2.84 mg/ml; Phenylalanin 3.95 mg/ml; Sodium Glycerophosphate Hydrat ; Soja-Öl + Olivenöl 40 mg/ml; Valin 3.64 mg/ml; Histidin 3.4 mg/ml; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.81 mg/ml; Threonin 2.84 mg/ml; Isoleucin 2.84 mg/ml; Kalium Chlorid 2.24 mg/ml; Glycin 3.95 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat
intravenöse Anwendung
Combinations
CTI-code: 370964-01 - Packmaß: 4 x 2000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786192 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370955-01 - Packmaß: 4 x 1500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786184 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370946-01 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2786176 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
OLIMEL N9E Gebrauchsinformation 1/16 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLIMEL N9E, EMULSION ZUR INFUSION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist OLIMEL Emulsion zur Infusion und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor OLIMEL Emulsion zur Infusion verabreicht wird? 3. Wie wird OLIMEL Emulsion zur Infusion angewendet? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist OLIMEL Emulsion zur Infusion aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? OLIMEL ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit Calcium, die zweite eine Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurenlösung mit weiteren Elektrolyten. OLIMEL wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über zwei Jahre Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund nicht möglich ist. OLIMEL darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION VERABREICHT WIRD? OLIMEL EMULSION ZUR INFUSION DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: Bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ weiter unten) oder einen der in Abschnitt 6. genannt Izlasiet visu dokumentu