Olanzapine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2023

Aktiv ingrediens:

olansapiin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2007-12-12

Informasjon til brukeren

                                75
B. PAKENDI INFOLEHT
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE TEVA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE TEVA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE TEVA 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE TEVA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Teva võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Teva sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Teva
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
haiguste raviks:
-
Skisofreenia - haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
-
Mõõdukad kuni rasked maania episoodid - selle seisundi sümptomiteks
on erutusseisund ja
eufooria.
On tõestatud, et Olanzapine Teva hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse häirega
patsientidel, kelle maania episoodid on allunud olansapiinravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE TEV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Teva 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olanzapine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olanzapine Teva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olanzapine Teva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olanzapine Teva 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olanzapine Teva 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Olanzapine Teva 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,3 mg laktoosi.
Olanzapine Teva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 68,9 mg laktoosi.
Olanzapine Teva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 103,3 mg laktoosi.
Olanzapine Teva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 137,8 mg laktoosi.
Olanzapine Teva 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 206,7 mg laktoosi.
Olanzapine Teva 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
_Teadaolevat toimet omavad abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 275,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Olanzapine Teva 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kaksikkumerad ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet