Olanzapine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-12-12

Informasjon til brukeren

                                85
B. PROSPECTO
86
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
olanzapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
_-_
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_-_
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_-_
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_-_
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olanzapina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Teva
3.
Cómo tomar Olanzapina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapina Teva contiene el principio activo Olanzapina. Olanzapina
Teva pertenece al grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades.
_-_
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias erróneas,
suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren
estas enfermedades pueden encontrarse,
además, deprimidas con ansiedad o tensas.
_-_
Trastorno maniaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o euforia.
Olanzapina Teva ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con trastorno bip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 71,3 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 68,9 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de
olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 103,3 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 137,8 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 206,7 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 275,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2013
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2013
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Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2013
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Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2023

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