Olanzapine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapina

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psicolépticos

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2007-12-12

Betegtájékoztató

                                85
B. PROSPECTO
86
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLANZAPINA TEVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
olanzapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
_-_
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_-_
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_-_
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
_-_
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olanzapina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Teva
3.
Cómo tomar Olanzapina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapina Teva contiene el principio activo Olanzapina. Olanzapina
Teva pertenece al grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades.
_-_
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias erróneas,
suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren
estas enfermedades pueden encontrarse,
además, deprimidas con ansiedad o tensas.
_-_
Trastorno maniaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o euforia.
Olanzapina Teva ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con trastorno bip
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olanzapina Teva 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 71,3 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 68,9 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de
olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 103,3 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 137,8 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 206,7 mg de lactosa.
Olanzapina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olanzapina.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 275,5 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése