Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium cla
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligra
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan
registriert
2006-09-18
Seite 1 von 3 NUX VOMICA-HOMACCORD FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Nux vomica-Homaccord Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Nux vomica-Homaccord darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Seite 2 von 3 NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung Les hele dokumentet