Nux vomica-Homaccord

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben)

Disponible desde:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

Designación común internacional (DCI):

Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Bryonia (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium cla

formulario farmacéutico:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composición:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 2,2 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 3,3 Milligra

Vía de administración:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan

Estado de Autorización:

registriert

Fecha de autorización:

2006-09-18

Información para el usuario

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NUX VOMICA-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Nux vomica-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nux vomica-Homaccord darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung