Numeta G13E Norge - norsk - Statens legemiddelverk

numeta g13e

baxter medical ab - alanin / arginin / aspartinsyre / cystein / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinmonohydrat / metionin / ornitinhydroklorid / fenylalanin / prolin / serin / taurin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / kaliumacetat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumacetattetrahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / glukosemonohydrat / olivenolje, renset / soyaolje, renset / natriumklorid - infusjonsvæske, emulsjon

Numeta G16E Norge - norsk - Statens legemiddelverk

numeta g16e

baxter medical ab - alanin / arginin / aspartinsyre / cystein / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinmonohydrat / metionin / ornitinhydroklorid / fenylalanin / prolin / serin / taurin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / kaliumacetat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumacetattetrahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / glukosemonohydrat / olivenolje, renset / soyaolje, renset / natriumklorid - infusjonsvæske, emulsjon

Numeta G19E Norge - norsk - Statens legemiddelverk

numeta g19e

baxter medical ab - alanin / arginin / aspartinsyre / cystein / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinmonohydrat / metionin / ornitinhydroklorid / fenylalanin / prolin / serin / taurin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / kaliumacetat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumacetattetrahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / glukosemonohydrat / olivenolje, renset / soyaolje, renset / natriumklorid - infusjonsvæske, emulsjon

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Adtralza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Levopidon 65 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 65 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 65 mg

Levopidon 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 5 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 5 mg

Levopidon 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 10 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 10 mg

Levopidon 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 15 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 15 mg

Levopidon 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levopidon 20 mg

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 20 mg