Nplate

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-10-2022

Aktiv ingrediens:

romiplostim

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic

Indikasjoner:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins).Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-02-04

Informasjon til brukeren

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NPLATE 125 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
NPLATE 250 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
NPLATE 500 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
Romiplostim
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nplate is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nplate
3.
How to use Nplate
4.
Possible side effects
5.
How to store Nplate
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NPLATE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nplate’s active ingredient is romiplostim, which is a protein used
to treat low platelet counts in
patients with immune primary thrombocytopenia (called ITP). ITP is a
disease in which your body’s
immune system destroys its own platelets. Platelets are the cells in
your blood that help seal cuts and
form blood clots. Very low platelet counts can cause bruising and
serious bleeding.
Nplate is used to treat adult patients with ITP who may or may not
have had their spleen removed and
who have been previously treated with corticosteroids or
immunoglobulins, where these treatments
don’t work. Nplate is also used to treat children aged 1 year and
over with chronic ITP who may or
may not have had their spleen removed and who have been previously
treated with corticosteroids or
immunoglobulins, where these treatments don’t work.
Nplate works by stimulating the bone marrow (part of the bone which
makes blood cells) to produce
more platelets. This should help to
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nplate 125 micrograms powder for solution for injection
Nplate 250 micrograms powder for solution for injection
Nplate 500 micrograms powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nplate 125 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 125 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 0.25 mL
solution contains 125 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 125 mcg of romiplostim can be delivered.
Nplate 250 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 250 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 0.5 mL
solution contains 250 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 250 mcg of romiplostim can be delivered.
Nplate 500 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 500 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 1 mL
solution contains 500 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 500 mcg of romiplostim can be delivered.
Romiplostim is produced by recombinant DNA technology in _Escherichia
coli_ (_E. coli_).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection (powder for injection).
The powder is white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults:
Nplate is indicated for the treatment of primary immune
thrombocytopenia (ITP) in adult patients who
are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids,
immunoglobulins) (see sections 4.2 and 5.1).
Paediatrics:
Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune
thrombocytopenia (ITP) in paediatric
patients one year of age and older who are refractory to other
treatments (e.g. corticosteroids,
immunoglobulins) (see sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should rema
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk