Nplate

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-10-2022
SPC SPC (SPC)
17-10-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2018

active_ingredient:

romiplostim

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

B02BX04

INN:

romiplostim

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic

therapeutic_indication:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins).Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2009-02-04

PIL

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NPLATE 125 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
NPLATE 250 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
NPLATE 500 MICROGRAMS POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
Romiplostim
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nplate is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nplate
3.
How to use Nplate
4.
Possible side effects
5.
How to store Nplate
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NPLATE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nplate’s active ingredient is romiplostim, which is a protein used
to treat low platelet counts in
patients with immune primary thrombocytopenia (called ITP). ITP is a
disease in which your body’s
immune system destroys its own platelets. Platelets are the cells in
your blood that help seal cuts and
form blood clots. Very low platelet counts can cause bruising and
serious bleeding.
Nplate is used to treat adult patients with ITP who may or may not
have had their spleen removed and
who have been previously treated with corticosteroids or
immunoglobulins, where these treatments
don’t work. Nplate is also used to treat children aged 1 year and
over with chronic ITP who may or
may not have had their spleen removed and who have been previously
treated with corticosteroids or
immunoglobulins, where these treatments don’t work.
Nplate works by stimulating the bone marrow (part of the bone which
makes blood cells) to produce
more platelets. This should help to
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nplate 125 micrograms powder for solution for injection
Nplate 250 micrograms powder for solution for injection
Nplate 500 micrograms powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nplate 125 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 125 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 0.25 mL
solution contains 125 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 125 mcg of romiplostim can be delivered.
Nplate 250 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 250 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 0.5 mL
solution contains 250 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 250 mcg of romiplostim can be delivered.
Nplate 500 micrograms powder for solution for injection
Each vial contains 500 mcg of romiplostim. After reconstitution, a
deliverable volume of 1 mL
solution contains 500 mcg of romiplostim (500 mcg/mL). An additional
overfill is included in each
vial to ensure that 500 mcg of romiplostim can be delivered.
Romiplostim is produced by recombinant DNA technology in _Escherichia
coli_ (_E. coli_).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection (powder for injection).
The powder is white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults:
Nplate is indicated for the treatment of primary immune
thrombocytopenia (ITP) in adult patients who
are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids,
immunoglobulins) (see sections 4.2 and 5.1).
Paediatrics:
Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune
thrombocytopenia (ITP) in paediatric
patients one year of age and older who are refractory to other
treatments (e.g. corticosteroids,
immunoglobulins) (see sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should rema
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2018
PIL PIL չեխերեն 17-10-2022
SPC SPC չեխերեն 17-10-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2018
PIL PIL դանիերեն 17-10-2022
SPC SPC դանիերեն 17-10-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2018
PIL PIL էստոներեն 17-10-2022
SPC SPC էստոներեն 17-10-2022
PAR PAR էստոներեն 01-06-2018
PIL PIL հունարեն 17-10-2022
SPC SPC հունարեն 17-10-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2018
PIL PIL իտալերեն 17-10-2022
SPC SPC իտալերեն 17-10-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2018
PIL PIL մալթերեն 17-10-2022
SPC SPC մալթերեն 17-10-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2018
PIL PIL լեհերեն 17-10-2022
SPC SPC լեհերեն 17-10-2022
PAR PAR լեհերեն 01-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2018

view_documents_history