Land: Tyrkia
Språk: tyrkisk
Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
metamizole sodium
NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
N02BB02
diclofenac sodium with
Normal
metamizole sodyum
Pasif
1998-10-05
1/8 KULLANMA TALİMATI NOVAKOM-S AMPUL KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR. _ETKIN MADDE:_ Metamizol sodyum 1000 mg _YARDIMCI MADDELER: _ Distile su q.s.p. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. NOVAKOM-S_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. NOVAKOM-S’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. NOVAKOM-S_ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. NOVAKOM-S'IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NOVAKOM-S NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NOVAKOM-S, metamizol sodyum etkin maddesini içerir. Bir ampul içinde 1 g metamizol sodyum vardır. Bir ampul içinde 2 ml solüsyon bulunur ve solüsyonun 1 ml’sinde 500 mg etkin madde bulunur. 1 ve 5 adet ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada ayrıca NOVAKOM-S’in tablet formu da bulunmaktadır. NOVAKOM-S, ağrı kesici, ateş düşürücü ve spazm (kasılma) çözücü etkilere sahip bir ilaçtır. Doktorunuz size NOVAKOM-S’in damar içine veya kas içine uygulanarak kullanılan bu formunu, şiddetli veya dirençli ağrınız veya ateşiniz olduğu için ve bu belirtileri kısa sürede geçirmek amacıyla reçetelenmiş olabilir. 2/8 2. NOVAKOM-S'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER NOVAKOM-S'I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ İlacın içerdiği metamizol sodyum etkin maddesine veya diğer maddelerden birine ve Les hele dokumentet
1/12 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _ NOVAKOM-S Ampul 2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM _ _ ETKIN MADDE: Metamizol sodyum 1 g YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız. 3._ _FARMASÖTİK FORM_ _ Ampul_ _ Açık sarı renkte berrak solüsyon 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Şiddetli veya dirençli ağrı ve ateş 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar uygulanır. Hızlı analjezik etki gerektiğinde ya da oral veya rektal uygulamanın endike olmadığı durumlarda intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir. Yetişkinler ve 15 yaş ve üzerindeki gençler: Intravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz 2-5 ml’dir. Bir defalık bu dozlar günlük maksimum doz 10 ml’ye (5 g) kadar artırılabilir. UYGULAMA ŞEKLI: Kas içine ve damar içine uygulanır. NOVAKOM-S AMPUL MUTLAKA HEKIM TAVSIYESIYLE KULLANILMALIDIR. İNTRAVENÖZ UYGULAMA HEKIM KONTROLÜ ALTINDA YAPILMALIDIR. Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar tekrarlanabilir. 2/12 KULLANIM ŞEKLINE ILIŞKIN UYARILAR: ŞOK TEDAVISI IÇIN GEREKLI ÖNLEMLER ALINMALI, ENJEKSIYON SOLÜSYONU VÜCUT ISISINA GETIRILDIKTEN SONRA UYGULANMALIDIR. ŞIDDETLI KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ ILE ŞOK HALININ ORTAYA ÇIKMASINDA EN SIK RASTLANAN SEBEP ENJEKSIYONLARIN HIZLI YAPILMASIDIR. BU NEDENLE, ANI KAN BASINCI DÜŞMESINE KARŞI INTRAVENÖZ ENJEKSIYONLAR HASTA YATAR DURUMDAYKEN KAN BASINCI, NABIZ VE SOLUNUM KONTROL ALTINDA TUTULMAK KAYDIYLA YOK YAVAŞ, DAKIKADA 1 ML’YI GEÇMEYECEK ŞEKILDE YAPILMALIDIR. ALERJIK OLMAYAN KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ DOZA BAĞLI OLABILECEĞI IÇIN 1 G’IN ÜZERINDEKI METAMIZOL DOZLARI ANCAK KESIN BIR ENDIKASYON VARSA KULLANILMALIDIR. NOVAKOM-S ENJEKSIYON SOLÜSYONU AYNI ENJEKTÖRDE BAŞKA ILAÇLARLA KARIŞTIRILMAMALIDIR. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI: Böbrek ya da kar Les hele dokumentet