NOVAKOM-S 1GR/2ML 5X2 AMPUL

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
12-07-2017
Download Productkenmerken (SPC)
25-12-2014

Werkstoffen:

metamizole sodium

Beschikbaar vanaf:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

N02BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

diclofenac sodium with

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

metamizole sodyum

Autorisatie-status:

Pasif

Autorisatie datum:

1998-10-05

Bijsluiter

                                1/8
KULLANMA TALİMATI
NOVAKOM-S AMPUL
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_
Metamizol sodyum 1000 mg

_YARDIMCI MADDELER: _
Distile su q.s.p.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NOVAKOM-S_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NOVAKOM-S’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NOVAKOM-S_ _NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NOVAKOM-S'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NOVAKOM-S NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NOVAKOM-S, metamizol sodyum etkin maddesini içerir. Bir ampul içinde
1 g metamizol
sodyum vardır. Bir ampul içinde 2 ml solüsyon bulunur ve
solüsyonun 1 ml’sinde 500 mg
etkin madde bulunur. 1 ve 5 adet ampul içeren ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
Piyasada ayrıca NOVAKOM-S’in tablet formu da bulunmaktadır.
NOVAKOM-S, ağrı kesici, ateş düşürücü ve spazm (kasılma)
çözücü etkilere sahip bir ilaçtır.
Doktorunuz size NOVAKOM-S’in damar içine veya kas içine
uygulanarak kullanılan bu
formunu, şiddetli veya dirençli ağrınız veya ateşiniz olduğu
için ve bu belirtileri kısa sürede
geçirmek amacıyla reçetelenmiş olabilir.
2/8
2. NOVAKOM-S'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NOVAKOM-S'I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
İlacın içerdiği metamizol sodyum etkin maddesine veya diğer
maddelerden birine ve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
NOVAKOM-S Ampul
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
_ _
ETKIN MADDE:
Metamizol sodyum 1 g
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORM_ _
Ampul_ _
Açık sarı renkte berrak solüsyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Şiddetli veya dirençli ağrı ve ateş
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktorun başka bir önerisi yoksa aşağıda bildirilen dozlar
uygulanır.
Hızlı
analjezik
etki
gerektiğinde
ya
da
oral
veya
rektal
uygulamanın
endike
olmadığı
durumlarda intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.
Yetişkinler ve 15 yaş ve üzerindeki gençler:
Intravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz
2-5 ml’dir. Bir defalık bu
dozlar günlük maksimum doz 10 ml’ye (5 g) kadar artırılabilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kas içine ve damar içine uygulanır.
NOVAKOM-S AMPUL MUTLAKA HEKIM TAVSIYESIYLE KULLANILMALIDIR.
İNTRAVENÖZ UYGULAMA
HEKIM KONTROLÜ ALTINDA YAPILMALIDIR.
Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar
tekrarlanabilir.
2/12
KULLANIM ŞEKLINE ILIŞKIN UYARILAR:
ŞOK
TEDAVISI
IÇIN
GEREKLI
ÖNLEMLER
ALINMALI,
ENJEKSIYON
SOLÜSYONU
VÜCUT
ISISINA
GETIRILDIKTEN SONRA UYGULANMALIDIR.
ŞIDDETLI KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ ILE ŞOK HALININ ORTAYA
ÇIKMASINDA EN SIK RASTLANAN SEBEP
ENJEKSIYONLARIN
HIZLI
YAPILMASIDIR.
BU
NEDENLE,
ANI
KAN
BASINCI
DÜŞMESINE
KARŞI
INTRAVENÖZ ENJEKSIYONLAR HASTA YATAR DURUMDAYKEN KAN BASINCI, NABIZ
VE SOLUNUM
KONTROL ALTINDA TUTULMAK KAYDIYLA YOK YAVAŞ, DAKIKADA 1 ML’YI
GEÇMEYECEK ŞEKILDE
YAPILMALIDIR. ALERJIK OLMAYAN KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ DOZA BAĞLI
OLABILECEĞI IÇIN 1 G’IN
ÜZERINDEKI
METAMIZOL
DOZLARI
ANCAK
KESIN
BIR
ENDIKASYON
VARSA
KULLANILMALIDIR.
NOVAKOM-S
ENJEKSIYON
SOLÜSYONU
AYNI
ENJEKTÖRDE
BAŞKA
ILAÇLARLA
KARIŞTIRILMAMALIDIR.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ya da kar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten