Nobivac L4

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2021

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000), L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001), L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073), L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

immunologici

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro:Leptospira interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2012-07-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NOBIVAC L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo Ic-
02-001)
290-1000 U
1
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane
Durata dell’immunità: 1 anno
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1 °C) per pochi giorni dopo la vaccinazione, con alcuni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante
Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Copenhageni (ceppo Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante
Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante
Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria.
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di irritazione oculare rivolgersi
immediatamen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2021

Vis dokumenthistorikk