Nobilis IB 4-91

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2021

Aktiv ingrediens:

levende dempet aviær infeksiøs bronkittvirusvariantstamme 4-91

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på smittsom bronkitt forårsaket av variantstammen IB 4-91.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1998-06-09

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB 4-91 LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON/BRUK I DRIKKEVANN
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Levende svekket infeksiøs bronkitt virus (IBV) stammevariant 4-91
≥
3,6 log10 EID
50
* per dose
* EID
50
: 50 % embryoinfektiv dose - den virustiter som er nødvendig for å
forårsake infeksjon hos 50 % av de
inokulerte embryoene.
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann.
Hetteglass: off-white/kremfarget pellet.
Beger: off-white, overveiende kuleformet.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske
symptomer på infeksiøs bronkitt
forårsaket av stammevarianten IB 4-91.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Vaksinering med Nobilis IB 4-91 kan svært ofte indusere milde
respiratoriske tegn på sykdom som
kan vare i noen dager avhengig av kyllingenes helse og tilstand.
Erfaring etter markedsføring:
I svært sjeldne er det rapportert milde respiratoriske tegn på
sykdom.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
18
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB 4-91 lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus (IBV) stammevariant
4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
: 50 % embryoinfektiv dose - den virustiter som er nødvendig for å
forårsake infeksjon hos 50
% av de inokulerte embryoene.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann.
Hetteglass: off-white/kremfarget pellet
Beger: off-white, overveiende kuleformet
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske
symptomer på infeksiøs bronkitt
forårsaket av stammevarianten IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger, og
nødvendige forholdsregler må tas
for å skille vaksinerte fra uvaksinerte dyr.
Vask og desinfiser hender og utstyr etter vaksinering for å unngå
spredning av virus.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Nobilis IB 4-91 er beregnet til beskyttelse av kyllinger mot
respiratoriske symptomer på sykdom
forårsaket av IBV stammevariant 4-91, og bør derfor ikke brukes som
erstatning for andre IBV-
vaksiner. Preparatet skal bare brukes når det er fastslått at IBV
stammevariant 4-91 er epidemiologisk
relevant i området. Det må utvises forsiktighet for å unngå at
stammevarianten blir introdusert i et
område hvor den ikke er til stede.
3
Det må utvises forsiktighet slik at spredning av vaksinevirus fra
vaksinerte kyllinger til fasaner unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved sprayadministrasjon må personlig beskytte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2021