Nimenrix

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2022

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Meningitis, Meningokokal

Indikasjoner:

Nimenrix je indiciran za aktivnu imunizaciju osoba od dobi od 6 tjedana protiv invazivnih meningokoknih bolesti uzrokovanih Neisseria meningitidis grupom A, C, W-135 i Y.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NIMENRIX PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv meningokoka grupa A, C, W-135 i Y, konjugirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMIJENITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovo je cjepivo propisano Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Ova je uputa napisana s pretpostavkom da će je čitati osoba koja
prima cjepivo. Budući da cjepivo
mogu primiti i odrasli i djeca, možda ćete čitati uputu za svoje
dijete.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nimenrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Nimenrix
3.
Kako se primjenjuje Nimenrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nimenrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NIMENRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NIMENRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Nimenrix je cjepivo koje pomaže u zaštiti protiv infekcija koje
uzrokuju bakterije nazvane _"Neisseria_
_meningitidis" _tipa A, C, W-135 i Y_._
Bakterije_ “Neisseria meningitidis"_ tipa A, C, W-135 i Y mogu
uzrokovati opasne bolesti kao što su:

meningitis - infekcija tkiva koje obavija mozak i leđnu moždinu

sepsa - infekcija krvi.
Ove infekcije se lako prenose s osobe na osobu i ako se ne liječe
mogu prouzrokovati smrt.
Nimenrix se može dati odraslima, adolescentima, djeci i dojenčadi
starijoj od 6 tjedana.
KAKO NIMENRIX DJELUJE
Nimenrix pomaže tijelu kako bi ono samo razvilo zaštitu
(protutijela) protiv bakterija. Ta protutijela
pomažu u zaštiti od bolesti.
Nimenrix će štititi samo od infekcija koje uzrokuje bakterija
“_Neisseria meningitidis”_ tipa A, C, W-
135 i Y.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nimenrix prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Cjepivo protiv meningokoka grupa A, C, W-135 i Y, konjugirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
polisaharid_ Neisseria meningitidis_ grupe A
1
5 mikrograma
polisaharid_ Neisseria meningitidis_ grupe C
1
5 mikrograma
polisaharid_ Neisseria meningitidis_ grupe W-135
1
5 mikrograma
polisaharid_ Neisseria meningitidis_ grupe Y
1
5 mikrograma
1
konjugirano na tetanusni toksoid proteinski nosač
44 mikrograma
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak ili kolačić je bijel.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nimenrix je indiciran za aktivnu imunizaciju osoba u dobi od 6 tjedana
nadalje protiv invazivne
meningokokne bolesti koju uzrokuje _Neisseria meningitidis_ grupa A,
C, W-135 i Y.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Nimenrix treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
_Primarna imunizacija_
Dojenčad u dobi od 6 tjedana do manje od 6 mjeseci: dvije doze, svaka
od 0,5 ml, trebaju se
primijeniti uz interval od 2 mjeseca između dviju doza.
Dojenčad u dobi od 6 mjeseci, djeca, adolescenti i odrasli: treba
primijeniti jednokratnu dozu od
0,5 ml.
Dodatna primarna doza cjepiva Nimenrix može se smatrati prikladnom u
pojedinih osoba (vidjeti
dio 4.4).
_Docjepljivanja_
Podaci o dugoročnoj postojanosti protutijela nakon cijepljenja
cjepivom Nimenrix dostupni su do
10 godina nakon cijepljenja (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Nakon završetka ciklusa primarne imunizacije u dojenčadi u dobi od 6
tjedana do manje od 12 mjeseci
potrebno je primijeniti docjepljivanje u dobi od 12 mjeseci uz
interval od najmanje 2 mjeseca nakon
zadnjeg cijepljenja cjepivom Nimenrix (vidjeti dio 5.1).
3
Nimenrix se može primijeniti kao docjepljivanje u prethodno
cijepljenih osoba u dobi od 12 mjeseci i
starijih ako 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2022

Vis dokumenthistorikk