Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Nifedipina
MYLAN S.P.A.
C08CA05
Nifedipine
"20 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 50 COMPRESSE
N
Nifedipina
033026030 - 20 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE NIFEDIPINA MYLAN GENERICS 20 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO _Nifedipina_ MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è NIFEDIPINA MYLAN GENERICS e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere NIFEDIPINA MYLAN GENERICS 3. Come prendere NIFEDIPINA MYLAN GENERICS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare NIFEDIPINA MYLAN GENERICS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È NIFEDIPINA MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE NIFEDIPINA MYLAN GENERICS contiene il principio attivo nifedipina che appartiene ad un gruppo di medicinali detti bloccanti del canale del calcio (calcio-antagonisti). NIFEDIPINA MYLAN GENERICS è utilizzata per trattare la pressione del sangue alta (ipertensione) e per un certo tipo di dolore al petto dovuto a problemi del cuore chiamato angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NIFEDIPINA MYLAN GENERICS NON PRENDA NIFEDIPINA MYLAN GENERICS - se è allergico alla nifedipina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se ha un problema della circolazione del sangue che comporta un insufficiente flusso di sangue all’organismo (shock cardiovascolare) caratterizzato da difficoltà a respirare, pallore, sudorazione fredda e secchezza della bocca - se sta prendendo un medicinale contenente rifampicina, un antibiotico u Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Nifedipina Mylan Generics 20 mg compresse a rilascio prolungato 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa a rilascio prolungato contiene: nifedipina 20 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: Lattosio monoidrato.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse a rilascio prolungato 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’angina pectoris: angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo). Trattamento dell’ipertensione arteriosa. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Il trattamento va possibilmente adattato alle necessità individuali in funzione della gravità della malattia e della risposta del paziente. In ogni caso, in rapporto al quadro clinico, la dose deve essere raggiunta gradualmente. Salvo diversa prescrizione medica per l’adulto valgono le seguenti direttive posologiche: ADULTI DOSI ORIENTATIVE 1. In caso di angina pectoris -angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo) 1 cpr di nifedipina 2 volte al dì In alcuni casi può risultare opportuno incrementare la dose fino ad un massimo di 60 mg al dì. Qualora in pazienti affetti da angina pectoris non si ottenga un sufficiente risultato terapeutico dopo circa 14 giorni di trattamento, si consiglia su prescrizione medica la somministrazione di nifedipina capsule (10 mg) a rapida azione. 2. In caso di ipertensione arteriosa 1 cpr di nifedipina 2 volte al dì Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ In alcuni casi può risultare opportuno incrementare la dose fino ad un massimo di 60 mg al dì. In caso di Les hele dokumentet