NICOPATCH 21 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
03-06-2015

Aktiv ingrediens:

Nicotin

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Pharma GmbH (3108353)

INN (International Name):

Nicotinic

Legemiddelform:

transdermales Pflaster

Sammensetning:

Teil 1 - transdermales Pflaster; Nicotin (06522) 52,5 Milligramm

Administreringsrute:

transdermale Anwendung

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2006-06-14

Preparatomtale

                                _Pierre Fabre Pharma GmbH_
_Nicopatch 21 mg/24-Stunden_
_ ENR. _
_2163795_
_ATC-Code N07BA01_
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NICOPATCH 21 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes transdermale Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin auf einer
Pflasterfläche von
30 cm
2
und setzt 21 mg Nicotin in 24 Stunden frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Rundes, ausgestanztes Matrixpflaster mit gelb-ockerfarbener Deckfolie.
Das transdermale Pflaster ist mit PF 30 gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der
Raucherentwöhnung
bei Nicotinabhängigkeit.
Beratung und Unterstützung erhöhen normalerweise die Erfolgsrate.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Anwender sollten während der Behandlung mit NICOPATCH das Rauchen
vollständig
einstellen. Die transdermalen Pflaster sollten, außer unter strenger
medizinischer
Überwachung, nicht zusammen mit anderen Darreichungsformen für
Nicotinersatztherapie,
wie Kaugummi oder Lutschtabletten, angewendet werden.
DOSIERUNG
Nicopatch transdermale Pflaster sind in 3 Stärken erhältlich: 7
mg/24 Stunden,
14 mg/24 Stunden, 21 mg/24 Stunden.
ERWACHSENE
Der Grad der Nicotinabhängigkeit ist anhand des Tageskonsums von
Zigaretten oder mit
Hilfe des Fagerström-Tests zu bewerten.
September 2008
_de_63795_00_00_spc.rtf_
11212
_Pierre Fabre Pharma GmbH_
_Nicopatch 21 mg/24-Stunden_
_ ENR. _
_2163795_
_ATC-Code N07BA01_
EINSTIEGSPHASE
3 BIS 4 WOCHEN
FORTSETZUNG DER
BEHANDLUNG
3 BIS 4 WOCHEN
ENDPHASE
3 BIS 4 WOCHEN
Punktzahl von 5 oder
mehr im Fagerström-Test
oder
Raucher mit einem Tageskonsum von
20 oder mehr Zigaretten
NICOPATCH
21 mg/24 Stunden
NICOPATCH
14 mg/24 Stunden
oder
NICOPATCH
21 mg/24 Stunden *
NICOPATCH
7 mg/24 Stunden
oder
NICOPATCH
14 mg/24 Stunden
und dann
NICOPATCH
7 mg/24 Stunden*
Punktzahl von 5 oder
weniger im
Fagerström-Test
oder
Rauc
                                
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