Nexgard Spectra

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2021

Aktiv ingrediens:

afoxolaner, milbemycin oxime

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Endectocides, Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije

Indikasjoner:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (L5) in odrasli od Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. Zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in C. canis) pri psih za 5 tednov. Zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (Toxocara canis in Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense in Ancylostoma ceylanicum) in whipworm (Trichuris vulpis). Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis). Preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. Preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (L5) in odrasli fazah Angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. Preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19MG/ 4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >7,5 –15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >30–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5 –15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
afoksolaner, milbemicin oksim
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5 kg)
ali pravokotne tablete (tablete za pse
>3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za pse >15–30 kg
in tablete za pse > 30–60 kg).
19
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje nezrelih odraslih (L5) in
odraslih
_Angiostr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisasto rdeče do rdečkasto rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5
kg) ali pravokotno oblikovane tablete
(tablete za pse >3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za
pse >15–30 kg in tablete za
pse > 30-60 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje infestiranosti z nezrelimi
odraslimi
(L5) in odraslimi oblikami
_Angiostrongylus vasorum_
), telazioze (odrasli
_Thelazia callipaeda_
) in /ali
zdravljenje infestacije z gastrointestinalnimi nematodi.
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) traja do 5 tednov.
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus,_
_Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) traja do 4 tedne.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi in začeti s hranjenjem na
gostitelju, da so izpostavljeni učinkovinam.
Zdravljenje infe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet