Nexgard Spectra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

afoxolaner, milbemycin oxime

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QP54AB51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

afoxolaner, milbemycin oxime

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Endectocides, Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije

Terapinės indikacijos:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (L5) in odrasli od Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. Zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in C. canis) pri psih za 5 tednov. Zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (Toxocara canis in Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense in Ancylostoma ceylanicum) in whipworm (Trichuris vulpis). Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis). Preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. Preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (L5) in odrasli fazah Angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. Preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle Thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2015-01-15

Pakuotės lapelis

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19MG/ 4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >7,5 –15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >30–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5 –15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
afoksolaner, milbemicin oksim
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5 kg)
ali pravokotne tablete (tablete za pse
>3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za pse >15–30 kg
in tablete za pse > 30–60 kg).
19
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje nezrelih odraslih (L5) in
odraslih
_Angiostr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvečljive tablete za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19mg/ 4 mg žvečljive tablete za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvečljive tablete za pse >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvečljive tablete za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvečljive tablete za pse >30–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
NEXGARD SPECTRA
AFOKSOLANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM
Žvečljive tablete za pse 2 ̶
3,5 kg
9,375
1,875
Žvečljive tablete za pse >3,5 ̶
7,5 kg
18,75
3,75
Žvečljive tablete za pse >7,5 ̶
15 kg
37,50
7,50
Žvečljive tablete za pse >15 ̶
30 kg
75,00
15,00
Žvečljive tablete za pse >30 ̶
60 kg
150,00
30,00
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisasto rdeče do rdečkasto rjave, okrogle (tablete za pse 2–3,5
kg) ali pravokotno oblikovane tablete
(tablete za pse >3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za
pse >15–30 kg in tablete za
pse > 30-60 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami in klopi pri psih, kjer je
indicirano sočasno preprečevanje srčne gliste
(ličinke
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongiloze (zmanjšanje stopnje infestiranosti z nezrelimi
odraslimi
(L5) in odraslimi oblikami
_Angiostrongylus vasorum_
), telazioze (odrasli
_Thelazia callipaeda_
) in /ali
zdravljenje infestacije z gastrointestinalnimi nematodi.
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) traja do 5 tednov.
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus,_
_Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) traja do 4 tedne.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi in začeti s hranjenjem na
gostitelju, da so izpostavljeni učinkovinam.
Zdravljenje infe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją