NEOMAY 500.000 U.I./G

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv ingrediens:

neomicina solfato

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS MAYMO S.A.

ATC-kode:

QA07AA01

INN (International Name):

neomicina solfato

Sammensetning:

neomicina solfato - 500 MILLIGRAMMO/GRAMMO, NEOMICINA SOLFATO - 500 MG/G, NEOMICINA SOLFATO - 500 UI

Enheter i pakken:

BUSTA DA 1 Kg DI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE, BUSTA DA 100 G DI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Resept typen:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutisk område:

NEOMYCIN

Produkt oppsummering:

UCCELLI - PERNICI/STARNE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - PERNICI/STARNE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - OCHE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - OCHE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINETTI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - TACCHINI - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - ANATRE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - ANATRE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - POLLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - QUAGLIE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - QUAGLIE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI DA INGRASSO - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Informasjon til brukeren

Distributore per l'Italia: Chemifarma S.p.a., via Don Eugenio Servadei
16, 47122 Forlì (FC), Italy.
18.I.01
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER CONFEZIONE DA 100 G E 1 KG:
NEOMAY 500.000 UI/g
Polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPON-
SABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione:
Laboratorios Maymó, S.A.
Via Augusta, 302
08017, Barcelona (Spagna).
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEOMAY 500.000 UI/g , polvere per uso in acqua da bere/succedanei del
latte
Neomicina (come neomicina solfato)
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni grammo contiene:
Neomicina (sotto forma di neomicina solfato) ............ 500.000 UI
Eccipienti, q.b.
..........................................................................
1 g
Polvere bianca o biancastra.
4.
INDICAZIONE
Trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da
_E. coli _
sensibile alla neomicina.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli
aminoglicosidi o all'eccipiente.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustra-
tivo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli,
galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche,
quaglie e pernici.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione in acqua da bere/succedanei del latte.
25.000 UI di neomicina per kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni
consecutivi, corrispondenti a 5 g di medi-
cinale veterinario per 100 kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni.
Per calcolare il dosaggio necessario del medicinale veterinario in g
per litro di a

Preparatomtale

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEOMAY 500.000 U.I. /G , POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE/SUCCEDANEI
DEL LATTE.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Neomicina (come neomicina solfato) ...................... 500.000 UI
Eccipienti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per uso in acqua da bere/
succedanei del latte.
Polvere bianca o biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli,
galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine,
oche, quaglie e pernici.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da _E.
coli _sensibile alla neomicina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli
aminoglicosidi o all'eccipiente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione di acqua da bere medicata può essere influenzata dalla
gravità della malattia. In caso di
assunzione insufficiente di acqua, bovini e suini devono essere
trattati per via parenterale.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La polvere per soluzione orale deve essere sciolta in acqua e non può
essere utilizzata come tale.
Particolare attenzione deve essere prestata quando si valuta di
somministrare il prodotto a vitelli
neonati
a
causa
del maggiore
assorbimento
intestinale
della
neomicina
nei nuovi
nati.
Questo
assorbimento più elevato potrebbe indurre un maggior rischio di oto-
e nefrotossicità. L’uso del
prodotto nei neonati deve essere basato sulla determinazione del
rapporto rischi/benefici da parte del
veterinario incaricato.
L’uso del prodotto deve basarsi sui test di suscettibilità dei
batteri isolati dagli animali. Se ciò non è
fattibile, la terapia deve essere basata sui dati epidemiologici
reperiti