Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: Ministero della Salute
neomicina solfato
LABORATORIOS MAYMO S.A.
QA07AA01
neomicina solfato
neomicina solfato - 500 MILLIGRAMMO/GRAMMO, NEOMICINA SOLFATO - 500 MG/G, NEOMICINA SOLFATO - 500 UI
BUSTA DA 1 Kg DI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE, BUSTA DA 100 G DI POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
NEOMYCIN
UCCELLI - PERNICI/STARNE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - PERNICI/STARNE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - OCHE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - OCHE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI - SUINETTI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; UCCELLI - TACCHINI - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - ANATRE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - ANATRE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - POLLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - QUAGLIE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - QUAGLIE - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI DA INGRASSO - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE
Distributore per l'Italia: Chemifarma S.p.a., via Don Eugenio Servadei 16, 47122 Forlì (FC), Italy. 18.I.01 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER CONFEZIONE DA 100 G E 1 KG: NEOMAY 500.000 UI/g Polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte. 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPON- SABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Laboratorios Maymó, S.A. Via Augusta, 302 08017, Barcelona (Spagna). 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO NEOMAY 500.000 UI/g , polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte Neomicina (come neomicina solfato) 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni grammo contiene: Neomicina (sotto forma di neomicina solfato) ............ 500.000 UI Eccipienti, q.b. .......................................................................... 1 g Polvere bianca o biancastra. 4. INDICAZIONE Trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da _E. coli _ sensibile alla neomicina. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli aminoglicosidi o all'eccipiente. 6. REAZIONI AVVERSE Nessuna conosciuta. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustra- tivo, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie e pernici. 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Somministrazione in acqua da bere/succedanei del latte. 25.000 UI di neomicina per kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni consecutivi, corrispondenti a 5 g di medi- cinale veterinario per 100 kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni. Per calcolare il dosaggio necessario del medicinale veterinario in g per litro di a Pročitajte cijeli dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO NEOMAY 500.000 U.I. /G , POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE/SUCCEDANEI DEL LATTE. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni grammo contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Neomicina (come neomicina solfato) ...................... 500.000 UI Eccipienti: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per uso in acqua da bere/ succedanei del latte. Polvere bianca o biancastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie e pernici. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per il trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da _E. coli _sensibile alla neomicina. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli aminoglicosidi o all'eccipiente. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’assunzione di acqua da bere medicata può essere influenzata dalla gravità della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, bovini e suini devono essere trattati per via parenterale. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali La polvere per soluzione orale deve essere sciolta in acqua e non può essere utilizzata come tale. Particolare attenzione deve essere prestata quando si valuta di somministrare il prodotto a vitelli neonati a causa del maggiore assorbimento intestinale della neomicina nei nuovi nati. Questo assorbimento più elevato potrebbe indurre un maggior rischio di oto- e nefrotossicità. L’uso del prodotto nei neonati deve essere basato sulla determinazione del rapporto rischi/benefici da parte del veterinario incaricato. L’uso del prodotto deve basarsi sui test di suscettibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non è fattibile, la terapia deve essere basata sui dati epidemiologici reperiti Pročitajte cijeli dokument