neodisher Septo 3000

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: DrWeigert

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22-09-2017

Tilgjengelig fra:

Dr. Weigert

Informasjon til brukeren

                                Fecha de revisión:
02.02.2016
Fecha de impresión
29.06.17
2 / ES- 800882-001-02
Versión: 2 / ES
Sustituye a la versión: 1 /
ES
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD SEGÚN (CE) NR. 1907/2006 NEODISHER SEPTO 3000
Página 1(12)
SECCIÓN 1. IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA O LA MEZCLA Y DE LA
SOCIEDAD O LA EMPRESA
1.1. IDENTIFICADOR DEL PRODUCTO
neodisher Septo 3000
1.2. USOS PERTINENTES IDENTIFICADOS DE LA SUSTANCIA O DE LA MEZCLA Y
USOS
DESACONSEJADOS
USO DE LA SUSTANCIA O DEL PREPARADO
desinfectantes
1.3. DATOS DEL PROVEEDOR DE LA FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD
DIRECCIÓN:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Teléfono
+49 40 789 60 0
Fax
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
DIRECCIÓN DE E-MAIL DE LA PERSONA RESPONSABLE DE ESTA FDS:
sida@drweigert.de
1.4. TELÉFONO DE EMERGENCIA
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
En caso de accidente consultar al Servicio Médico de Información
Toxicológica. Tlf: 91 562 04 20
SECCIÓN 2. IDENTIFICACIÓN DE LOS PELIGROS
2.1. CLASIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA O DE LA MEZCLA
CLASIFICACIÓN (REGLAMENTO (CE) Nº 1272/2008)
Clasificación (Reglamento (CE) nº 1272/2008)
Acute Tox. 4
H302
Acute Tox. 4
H332
Skin Corr. 1A
H314
Eye Dam. 1
H318
Skin Sens. 1
H317
Resp. Sens. 1
H334
STOT SE 3
H335
Muta. 2
H341
Carc. 1B
H350
2.2. ELEMENTOS DE LA ETIQUETA
MARCACIÓN CONFORME AL REGLAMENTO (CE), Nº 1272/2008
PICTOGRAMAS DE PELIGRO
PALABRA DE ADVERTENCIA
Peligro
Fecha de revisión:
02.02.2016
Fecha de impresión
29.06.17
2 / ES- 800882-001-02
Versión: 2 / ES
Sustituye a la versión: 1 /
ES
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD SEGÚN (CE) NR. 1907/2006 NEODISHER SEPTO 3000
Página 2(12)
INDICACIONES DE PELIGRO
H302+H332
Nocivo en caso de ingestión o inhalación.
H314
Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.
H317
Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
H334
Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades
respiratorias en caso
de inhalación.
H335
Puede irritar las vías respiratorias.
H341
Se 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

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neodisher
®
Septo 3000
With the above information, to our current knowledge we describe our
product regarding safety necessities, but we do not involve any
quality description or promise certain properties.
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Tel.: +49-40-7 89 60-0
info@drweigert. de
Mühlenhagen 85 • D-20539 Hamburg
Fax: +49-40-7 89 60-120
www. drweigert. de
Disinfectant for the manual
reprocessing of thermostable
and thermolabile instruments
Liquid concentrate
Fields of application:
•
Disinfection of thermostable and thermolabile
medical devices in immersion or ultrasonic baths
•
Also suitable for the disinfection of flexible
endoscopes
Performance spectrum:
•
Bactericidal, fungicidal, mycobactericidal,
virucidal and sporicidal activity. Confirmed
by certification
•
Suitable for all standard materials such as
stainless steel, chrome-nickel steel, plastics,
rubber, porcelain and glass
•
For manual pre-cleaning the use of neodisher
MediClean forte is recommended
Special properties:
•
Wide range of activity, even with short
action times
•
Excellent material compatibility
•
VAH
1
-listed
, on the list of the IHO
2
for disinfectants
with virucidal activity
Application and dosage:
neodisher Septo 3000 is used in immersion and
ultrasonic baths. Depending on the desired activity
the working solution must be prepared according to
the below mentioned dosing recommendations. The
working solution must always be prepared with cold
water (at room temperature).
Clean the instruments resp. endoscopes thoroughly,
e.g. with the detergent neodisher MediClean forte
prior to disinfection. Then place the instruments
resp. endoscopes into the neodisher Septo 3000
working solution and adhere to the below
mentioned contact times.
Never exceed the limit for the exposure time in
ultrasonic baths which is recommended by the
instrument manufacturer. For correct disinfection in
ultrasonic baths the contact times must be
observed.
Open and dismantle the instruments as far as
possible. Ensure that a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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