Neocolipor

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2020

Aktiv ingrediens:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sows; Sows (nullipar)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Tnaqqis ta 'enterotossikożi tat-twelid tal-ħnienes, ikkawżat minn E. coli strains, li jesprimu l-adesini F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41, matul l-ewwel jiem tal-ħajja.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-04-14

Informasjon til brukeren

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
NEOCOLIPOR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
SID L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
MANIFATTUR LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neocolipor suspensjoni għal injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
għal kull doza ta’ 2 ml.
E.coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mill-inqas
.......................................................................
2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, mill-inqas
......................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, mill-inqas
......................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, mill-inqas
....................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kwantita’ suffiċjenti biex ikollok titolu ta’
agglutinating antibody ta’ 1 log 10 fil-fenek ta’ l-Indi.
Adjuvant:
Aluminju (bhala hydroxide)
..........................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Vaċċin inattivat bl-adjuvant għat-tnaqqis ta’
_enterotoxicosi_
fid-drafeġ tat-twelid, ikkaġunat mil-
_istrains_
tal-
_E.coli_
li jesprimu l-adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41.
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Il-vaċċin jista jikkaġuna
_hyperthermia_
ħafifa (inqas minn 1.5 ċentigradi waqt perijodu massimu ta’ 24
siegħa).
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk j
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neocolipor suspensjoni għal injezzjoni
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
għal kull doża ta’ 2 ml.
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mill-inqas
......................................................................
2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, mill-inqas
......................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, mill-inqas
......................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, mill-inqas
....................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kwantita’ suffiċjenti biex ikollok titolu ta’
_agglutinating antibody_
ta’ 1 log 10 fil-fenek ta’ l-Indi.
Adjuvant:
Aluminju (bħala hydroxide)
.........................................................................................................
1.4 mg
INGREDJENT MHUX ATTIV
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.2 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjal (majjaliet u qażqużiet).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ enterotoxicosi fid-drafeġ tat-twelid, ikkaġunat mil-
_istrains_
tal-
_E.coli_
li jesprimu l-adhesins
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41, fl-ewwel ftit jiem tal-ħajja.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
-
Billi d-drafeġ huma protetti meta jieħdu il-
_colostrum_
, kull darfuġ għandu jieħu kwantita’ biżżejjed
ta’
_colostrum_
fl-ewwel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021

Vis dokumenthistorikk