Neocolipor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2020

Bahan aktif:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Tnaqqis ta 'enterotossikożi tat-twelid tal-ħnienes, ikkawżat minn E. coli strains, li jesprimu l-adesini F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41, matul l-ewwel jiem tal-ħajja.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

1998-04-14

Selebaran informasi

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
NEOCOLIPOR
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
SID L-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
MANIFATTUR LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neocolipor suspensjoni għal injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
għal kull doza ta’ 2 ml.
E.coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mill-inqas
.......................................................................
2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, mill-inqas
......................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, mill-inqas
......................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, mill-inqas
....................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kwantita’ suffiċjenti biex ikollok titolu ta’
agglutinating antibody ta’ 1 log 10 fil-fenek ta’ l-Indi.
Adjuvant:
Aluminju (bhala hydroxide)
..........................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Vaċċin inattivat bl-adjuvant għat-tnaqqis ta’
_enterotoxicosi_
fid-drafeġ tat-twelid, ikkaġunat mil-
_istrains_
tal-
_E.coli_
li jesprimu l-adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41.
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Il-vaċċin jista jikkaġuna
_hyperthermia_
ħafifa (inqas minn 1.5 ċentigradi waqt perijodu massimu ta’ 24
siegħa).
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neocolipor suspensjoni għal injezzjoni
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
għal kull doża ta’ 2 ml.
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mill-inqas
......................................................................
2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, mill-inqas
......................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, mill-inqas
......................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, mill-inqas
....................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kwantita’ suffiċjenti biex ikollok titolu ta’
_agglutinating antibody_
ta’ 1 log 10 fil-fenek ta’ l-Indi.
Adjuvant:
Aluminju (bħala hydroxide)
.........................................................................................................
1.4 mg
INGREDJENT MHUX ATTIV
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.2 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjal (majjaliet u qażqużiet).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ enterotoxicosi fid-drafeġ tat-twelid, ikkaġunat mil-
_istrains_
tal-
_E.coli_
li jesprimu l-adhesins
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 u F41, fl-ewwel ftit jiem tal-ħajja.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
-
Billi d-drafeġ huma protetti meta jieħdu il-
_colostrum_
, kull darfuġ għandu jieħu kwantita’ biżżejjed
ta’
_colostrum_
fl-ewwel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Lihat riwayat dokumen