ND X4 DR

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

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Last ned Preparatomtale (SPC)
06-06-2024

Tilgjengelig fra:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

ATC-kode:

J01050201

Produsert av:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Terapeutisk gruppe:

DEFIBRILLATORI BICAMERALI CON SENSORE

Autorisasjon status:

S

Autorisasjon dato:

2011-12-16

Preparatomtale

                                ND X4 DR
Defibrillatore-cardioversore bicamerale digitale impiantabile
(VVE-DDDR)
Manuale per il medico
2011
0123
Guida alla programmazione e all’uso del defibrillatore cardioversore
bicamerale digitale impiantabile
(VVE-DDDR) ND X4 DR NayaMed
ND X4 DR
Manuale per il medico
L'elenco seguente include marchi di fabbrica di NayaMed International
Sàrl. Tutti
gli altri marchi di fabbrica sono di proprietà dei rispettivi
proprietari.
Easy-Set, NayaHome, NayaMed
CONTENUTO
1
DESCRIZIONE DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.1
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.2
Descrizione del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
1.3
Indicazioni ed utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
1.4
Controindicazioni
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .
20
2
AVVERTENZE, PRECAUZIONI E POSSIBILI EVENTI AVVERSI
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.1
Avvertenze e precauzioni generali
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .
21
2.2
Rimozione e smaltimento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . .
21
2.3
Istruzioni per il maneggiamento e la conservazione
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
2.4
Valutazione e collegamento dell’elettrocatetere
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
2.5
Funzionamento del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
2.6
Rischi derivanti dall’utilizzo di determinate terapie mediche
. . . . . . . . . . . . . . .
27
2.7
Ambiente domestico e lavorativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
2.8
Possibili eventi avversi
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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