ND X4 DR

Pays: Italie

Langue: italien

Source: Ministero della Salute

Achète-le

Disponible depuis:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Code ATC:

J01050201

Fabriqué par:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Groupe thérapeutique:

DEFIBRILLATORI BICAMERALI CON SENSORE

Statut de autorisation:

S

Date de l'autorisation:

2011-12-16

Résumé des caractéristiques du produit

                                ND X4 DR
Defibrillatore-cardioversore bicamerale digitale impiantabile
(VVE-DDDR)
Manuale per il medico
2011
0123
Guida alla programmazione e all’uso del defibrillatore cardioversore
bicamerale digitale impiantabile
(VVE-DDDR) ND X4 DR NayaMed
ND X4 DR
Manuale per il medico
L'elenco seguente include marchi di fabbrica di NayaMed International
Sàrl. Tutti
gli altri marchi di fabbrica sono di proprietà dei rispettivi
proprietari.
Easy-Set, NayaHome, NayaMed
CONTENUTO
1
DESCRIZIONE DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.1
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.2
Descrizione del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
1.3
Indicazioni ed utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
1.4
Controindicazioni
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .
20
2
AVVERTENZE, PRECAUZIONI E POSSIBILI EVENTI AVVERSI
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.1
Avvertenze e precauzioni generali
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .
21
2.2
Rimozione e smaltimento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . .
21
2.3
Istruzioni per il maneggiamento e la conservazione
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
2.4
Valutazione e collegamento dell’elettrocatetere
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
2.5
Funzionamento del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
2.6
Rischi derivanti dall’utilizzo di determinate terapie mediche
. . . . . . . . . . . . . . .
27
2.7
Ambiente domestico e lavorativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
2.8
Possibili eventi avversi
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
                                
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