Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
NATCO PHARMA (CANADA) INC
N06AB04
CITALOPRAM
10MG
Comprimé
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG
Orale
100/500
Prescription
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:
APPROUVÉ
2022-10-11
_ _ _NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit _ _Page 1 de 59_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR NATCO-CITALOPRAM Comprimés de Citalopram, Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate de citalopram), voie orale USP Antidépresseur Natco Pharma (Canada) Inc. 2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200 Mississauga (Ontario) L5N 1P7 Date d’approbation initiale : 2015, 09, 15 Date de révision : 2022, 10, 11 Numéro de contrôle de la présentation : 263557 _ _ _NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit _ _Page 2 de 59_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique 10/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des femmes et des hommes 10/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes 10/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques. Les hele dokumentet