NATCO-CITALOPRAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné s:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

CITALOPRAM

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2022-10-11

Charakteristika produktu

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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR NATCO-CITALOPRAM
Comprimés de Citalopram,
Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate de citalopram), voie
orale
USP
Antidépresseur
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
(Ontario) L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
2015, 09, 15
Date de révision :
2022, 10, 11
Numéro de contrôle de la présentation : 263557
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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.