NAPROXEN SODIUM CAPSULES
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
14-10-2020
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Aktiv ingrediens:
Naproxène sodique
Tilgjengelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
M01AE02
INN (International Name):
NAPROXEN
Dosering :
220MG
Legemiddelform:
Capsule
Sammensetning:
Naproxène sodique 220MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
20/40/80
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2018-05-01
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GÉLULES DE NAPROXÈNE
SODIQUE
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
14 octobre 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 243192
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
13
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
Les hele dokumentet
