NAPROXEN SODIUM CAPSULES
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
14-10-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Naproxène sodique
Fáanlegur frá:
APOTEX INC
ATC númer:
M01AE02
INN (Alþjóðlegt nafn):
NAPROXEN
Skammtar:
220MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Naproxène sodique 220MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
20/40/80
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2018-05-01
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GÉLULES DE NAPROXÈNE
SODIQUE
220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
14 octobre 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 243192
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
13
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
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