Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2023

Aktiv ingrediens:

doksorubicinijev klorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Neoplazme dojke

Indikasjoner:

Myocet liposomal, v kombinaciji z ciklofosfamid, je označen za prvo linijo zdravljenja metastatskega raka dojk pri odraslih žensk.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2000-07-13

Informasjon til brukeren

                                19
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Samo za enkratno uporabo.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Citotoksično. Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v
skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/141/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
(UPORABLJA SE Z ZUNANJO ŠKATLO, KI VSEBUJE 2 KOMPLETA S 3
SESTAVINAMI)
1.
IME ZDRAVILA
Myocet liposomal 50 mg prašek, disperzija in vehikel za koncentrat za
disperzijo za infundiranje
liposomski doksorubicinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Liposomsko enkapsuliran doksorubicin, ki ustreza 50 mg
doksorubicinijevega klorida
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi:
_1. viala – doksorubicinijev klorid _
laktoza
_ _
_2. viala – liposomi _
fosfatidilholin, holesterol, citronska kislina, natrijev hidroksid,
voda za injekcije
_3. viala – pufer _
natrijev karbonat, voda za injekcije
Vsebuje natrij. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek, disperzija in vehikel za koncentrat za disperzijo za
infundiranje
Vsebina škatle:
1 vialo doksorubicinijevega klorida
1 vialo liposomov
1 vialo pufra
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Myocet liposomal 50 mg prašek, disperzija in vehikel za koncentrat za
disperzijo za infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kompleks doksorubicina in citrata, enkapsuliran v liposome, ki ustreza
50 mg doksorubicinijevega
klorida (doksorubicin klorid).
Pomožne snovi z znanim učinkom: rekonstituirano zdravilo vsebuje
približno 108 mg natrija na 50 mg
odmerek doksorubicinijevega klorida (doksorubicin klorid).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek, disperzija in vehikel za koncentrat za disperzijo za
infundiranje
Zdravilo Myocet liposomal je na voljo v obliki treh vial, kot sledi:
1. viala doksorubicinijev klorid (rdeč liofiliziran prašek);
1. viala liposomi so bela ali sivo bela, neprozorna in homogena
disperzija;
3. viala pufer je bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Myocet liposomal je v kombinaciji s ciklofosfamidom
indicirano kot zdravilo prvega izbora
pri zdravljenju metastatskega raka dojke pri odraslih ženskah.
_ _
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Uporaba zdravila Myocet liposomal mora biti omejena na enote,
specializirane za dajanje citotoksične
kemoterapije, in dajati se ga sme le pod nadzorom zdravnika,
izkušenega v uporabi kemoterapije.
Odmerjanje
Pri uporabi v kombinaciji s ciklofosfamidom (600 mg/m
2
) je začetni priporočeni odmerek zdravila
Myocet liposomal 60–75 mg/m
2
vsake tri tedne.
_Starejši ljudje _
Varnost in učinkovitost zdravila Myocet liposomal so ocenjevali pri
61 bolnicah z metastatskim rakom
dojke, starih 65 let ali več. Podatki iz randomiziranega
kontroliranega kliničnega preskušanja kažejo,
da sta učinkovitost zdravila Myocet liposomal in njegova varnost za
srce v tej populaciji primerljivi s
tistima pri bolnicah, mlajših od 65 let.
_Bolnice z jetrno okvaro _
Presnova in izločanje doksorubicina potekata predvsem po
hepatobiliarni poti, zato morate pred
zdravljenjem z zdravilom Myocet lip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet