Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2023

Aktiv ingrediens:

doxorubicin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Neoplażmi tas-Sider

Indikasjoner:

Myocet doxorubicin, f'kombinazzjoni ma 'cyclophosphamide, huwa indikat għall-kura preferita ta' kanċer metastatiku tas-sider f'nisa adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2000-07-13

Informasjon til brukeren

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG TRAB, TIXRID U SOLVENT GĦAL KONĊENTRAT
GĦAT-TIXRID GĦALL-INFUŻJONI
Liposomali doxorubicin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Myocet liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Myocet liposomal
3.
Kif għandu jingħata Myocet liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Myocet liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYOCET LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Myocet liposomal fih a mediċina msejħa “doxorubicin”, li
tagħmel ħsara liċ-ċelluli tat-tumur. Din it-
tip ta’ mediċina hi msejħa “kimoterapija”. Il-mediċina tinsab
ġo qtar żgħir ħafna ta’ xaħam imsejjaħ
“liposomi”.
Myocet liposomal jintuża f’nisa adulti għall-kura primarja ta’
kanċer tas-sider li jkun infirex (“kanċer
metastatiku tas-sider”). Jintuża ma’ mediċina oħra msejħa
“cyclophosphamide”. Jekk jogħġbok aqra
wkoll b’attenzjoni l-fuljett ta’ tagħrif għall-pazjent li jiġi
ma’ dik il-mediċina.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYOCET LIPOSOMAL
TIĦUX MYOCET LIPOSOMAL:
•
jekk inti allerġiku għal doxorubicin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
M’għandekx tirċievi Myocet liposomal jekk dan japplika għalik.
Jekk m’intix ċert
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Myocet liposomal 50 mg trab, tixrid u solvent għal konċentrat
għat-tixrid għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kumpless ta’ doxorubicin-citrate enkapsulat f’liposoma li
jikkorispondi għal 50 mg doxorubicin
hydrochloride (HCl).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf: Il-prodott mediċinali rikostitwit
fih madwar 108 mg ta’ sodium għal
doża ta’ 50 mg ta’ doxorubicin HCl.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab, tixrid u solvent għal konċentrat għat-tixrid
għall-infużjoni.
Myocet liposomal huwa provdut bħala sistema bi 3 kunjetti kif ġej:
Kunjett 1 - doxorubicin HCl hu trab aħmar lajofilizzat.
Kunjett 2 - liposomi hi tixrid bajda tagħti fl-offwajt, opaka u
omoġena.
Kunjett 3 - baffer hu soluzzjoni ċara ta’ bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Myocet liposomal, flimkien ma’ cyclophosphamide, huwa intiż bħala
l-ewwel fazi fil-kura ta’ kanċer
tas-sider fl-istadju metastatiku f’nisa adulti.
_ _
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Myocet liposomal għandu jingħata biss f’entitajiet li huma
speċjalizzati fl-għoti ta’ kemjoterapija
ċitotossika, u għandu jingħata biss taħt superviżjoni ta’ tabib
b’experjenza fl-użu ta’ kemjoterapija.
Pożoloġija
Meta Myocet liposomal jiġi mogħti flimkien ma’ cyclophosphamide
(600 mg/m
2
) d-doża inizjali
rakkomandata ta’ Myocet liposomal hi ta’ 60-75 mg/m
2
darba kull tlett ġimgħat.
_Persuni akbar fl-età_
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Myocet liposomal ġew studjati f’61
pazjent li kellhom 65 sena jew aktar,
b’kanċer fis-sider fl-istadju metastatiku. Informazzjoni miġbura
minn
_randomised controlled clinical _
_trtials_
turi li l-effikaċja u s-sigurtà kardijaka ta’ Myocet liposomal
f’din il-popolazzjoni kienu
paragunabbli ma’ dawk osservati f’pazjenti li għandhom inqas minn
65 sena.
_Pazjenti b’indebolime
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet