Mvabea

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J07BX

INN (International Name):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Vakcíny

Terapeutisk område:

Hemoragická Horečka, Horečka Ebola

Indikasjoner:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2020-07-01

Informasjon til brukeren

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MVABEA INJEKČNÍ SUSPENZE
VAKCÍNA PROTI EBOLE (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTNÍ])
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ BUDETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
VAKCINOVÁNI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Mvabea a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína Mvabea podána
3.
Jak se vakcína Mvabea podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Mvabea uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MVABEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VAKCÍNA MVABEA
Mvabea je vakcína používaná k ochraně před virovým
onemocněním ebola.
Podává se lidem ve věku od 1 roku, kteří mohou přijít do styku
s virem ebola.
Vakcína Mvabea se podává jako druhá dávka dvoudávkové
vakcinační kúry, aby Vás ochránil před
onemocněním virem ebola, které způsobuje_ Zaire ebolavirus_, což
je typ filoviru. Tato vakcína Vás
neochrání před jinými typy filovirů.
Protože Mvabea ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mvabea injekční suspenze
Vakcína proti ebole (MVA-BN-Filo [rekombinantní])
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Virus Vacciniae Ankara vivum modificatum* kódující:
_Ebolaviri Zairensis_ Mayinga glycoproteinum
_Ebolaviri Sudani_ Gulu glycoproteinum
_Ebolaviri Taï Forest_ nucleoproteinum
_Marburgviri Marburgi_ musoke glycoproteinum
Nejméně 0,7 x 10
8
infekčních jednotek (Inf.U)
*
Pomnožený ve fibroblastech kuřecích embryí a vyrobený
technologií rekombinantní DNA .
Tato vakcína obsahuje geneticky modifikované organismy (GMO).
Tato vakcína obsahuje stopy gentamicinu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Nažloutlá, čirá až mléčná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína Mvabea, jako součást vakcinačního režimu Zabdeno,
Mvabea, je indikována k aktivní
imunizaci s cílem prevence nemoci vyvolávané virem ebola (kmeny_
Zaire ebolavirus_) u jedinců ve
věku ≥1 rok (viz body 4.4 a 5.1).
Použití vakcinačního režimu musí být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Vakcínu Mvabea musí podávat proškolený zdravotnický pracovník.
Vakcína Mvabea je druhou vakcinací v profylaktickém, dvoudávkovém
heterologním vakcinačním
režimu proti ebole, který sestává z vakcinace vakcínou Zabdeno,
následované druhou vakcinací
vakcínou Mvabea, která se podává o přibližně 8 týdnů později
(viz body 4.4 a 5.1) (přečtěte si souhrn
údajů o přípravku Zabdeno).
3
Dávkování
PRIMÁRNÍ VAKCINACE
Jako první vakcinace se musí podat dávka (0,5 ml) vakcíny
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2020

Vis dokumenthistorikk