Mircera

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2023

Aktiv ingrediens:

-Epoetin metoxi-polietilénglikol béta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianémiás készítmények

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2007-07-20

Informasjon til brukeren

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRCERA
30 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
40 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
50 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
60 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
75 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
100 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
120 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
150 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
200 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
250 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
360 MIKROGRAMM/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin metoxi-polietilénglikol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
∙
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
∙
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
∙
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
∙
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRCERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRCERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MIRCERA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRCERA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRCERA ÉS MILYEN BETEGSÉG
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRCERA 30 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 40 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 50 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 60 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 75 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 100 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 120 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 150 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 200 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 250 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
MIRCERA 360 mikrogramm/0,6 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRCERA 30 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Egy előretöltött fecskendő 30 mikrogramm béta-epoetin
metoxi-polietilénglikolt* tartalmaz,
100 mikrogramm/ml-es koncentrációban.
MIRCERA 40 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Egy előretöltött fecskendő 40 mikrogramm béta-epoetin
metoxi-polietilénglikolt* tartalmaz,
133 mikrogramm/ml-es koncentrációban.
MIRCERA 50 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Egy előretöltött fecskendő 50 mikrogramm béta-epoetin
metoxi-polietilénglikolt* tartalmaz,
167 mikrogramm/ml-es koncentrációban.
MIRCERA 60 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Egy előretöltött fecskendő 60 mikrogramm béta-epoetin
metoxi-polietilénglikolt* tartalmaz,
200 mikrogramm/ml-es koncentrációban.
MIRCERA 75 MIKROGRAMM/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Egy előretöltött fecskendő 75 mikrogramm béta-epoetin
metoxi-polietilénglikolt* tartalmaz,
250 mikrogramm/ml-es koncentrációban.
MIRCERA 100 MIKROGR
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Vis dokumenthistorikk