MiPet Easecto

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Indikasjoner:

Za liječenje gljivica, grinja (Dermacentor reticulatus, krpelja ixodes hexagonus,Rhipicephalus sanguineus i Иксодовых ricinusovog). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja krpelja tijekom najmanje 5 tjedana. Za liječenje infekcija buha (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja buha protiv novih infestacija tijekom najmanje 5 tjedana. Veterinarski lijek može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu Flea Allergy Dermatitis (FLEA). Za liječenje štitnjače (Sarcoptes scabiei). Za liječenje infekcija bradavica (Otodectes cynotis). Za liječenje demodikoze (Demodex canis). Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2018-01-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
MIPET EASECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MiPet Easecto 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
sarolaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
MiPet Easecto tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
Tablete za žvakanje obojene smeđom bojom, kvadratnog oblika sa
zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
INDIKACIJE
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje ubijanja buha i sprječavanja
novih infestacija najmanje 5 tjedana. Veterinarsko – medicinski
proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli alergijskog dermatitisa uzrokovanih
buhama.
17
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
Buhe i krpelji trebaju se pričvrstiti na domaćina i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MiPet Easecto 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
MiPet Easecto tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Tablete za žvakanje obojene smeđom bojom, kvadratnog oblika sa
zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinarsko medicinski proizvod ima trenutan i perzistirajući
učinak ubijanja buha i sprječavanja
novih infestacija najmanje 5 tjedana. Veterinarsko – medicinski
proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli alergijskog dermatitisa uzrokovanih
buhama.
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Za liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
Za liječenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Buhe i krpelji trebaju se pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet