MiPet Easecto

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sarolaner

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP53BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sarolaner

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

indicaciones terapéuticas:

Za liječenje gljivica, grinja (Dermacentor reticulatus, krpelja ixodes hexagonus,Rhipicephalus sanguineus i Иксодовых ricinusovog). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja krpelja tijekom najmanje 5 tjedana. Za liječenje infekcija buha (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja buha protiv novih infestacija tijekom najmanje 5 tjedana. Veterinarski lijek može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu Flea Allergy Dermatitis (FLEA). Za liječenje štitnjače (Sarcoptes scabiei). Za liječenje infekcija bradavica (Otodectes cynotis). Za liječenje demodikoze (Demodex canis). Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2018-01-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
MIPET EASECTO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MiPet Easecto 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
sarolaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
MiPet Easecto tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
Tablete za žvakanje obojene smeđom bojom, kvadratnog oblika sa
zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
INDIKACIJE
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje ubijanja buha i sprječavanja
novih infestacija najmanje 5 tjedana. Veterinarsko – medicinski
proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli alergijskog dermatitisa uzrokovanih
buhama.
17
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
Buhe i krpelji trebaju se pričvrstiti na domaćina i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
MiPet Easecto 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
MiPet Easecto tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Tablete za žvakanje obojene smeđom bojom, kvadratnog oblika sa
zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko – medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje i prevenciju infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Veterinarsko medicinski proizvod ima trenutan i perzistirajući
učinak ubijanja buha i sprječavanja
novih infestacija najmanje 5 tjedana. Veterinarsko – medicinski
proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli alergijskog dermatitisa uzrokovanih
buhama.
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Za liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
Za liječenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Buhe i krpelji trebaju se pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents