Mildralex-Zdorovye solutie injectabila 100 mg/ml

Land: Moldova

Språk: rumensk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2016

Aktiv ingrediens:

Meldonium

Tilgjengelig fra:

Zdorovie SRL, Companie farmaceutica

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

Meldonium

Dosering :

100 mg/ml

Legemiddelform:

solutie injectabila

Enheter i pakken:

N5x2; N10

Resept typen:

Cu reteta

Produsert av:

Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL

Autorisasjon dato:

2013-05-24

Informasjon til brukeren

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MILDRALEX-ZDOROVYE 100 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
Meldonium
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adreasați-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacții adverse
nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1. Ce este Mildralex-Zdorovye şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mildralex-Zdorovye
3. Cum să utilizaţi Mildralex-Zdorovye
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mildralex-Zdorovye
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MILDRALEX-ZDOROVYE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE MILDRALEX-ZDOROVYE
Meldoniul
(Mildralex-Zdorovye)
este
un
analog
structural
al
γ-butirobetainei,
substanţă care se regăseşte în fiece celulă a organismului uman.
Acest medicament se
bazează pe un impact pozitiv asupra metabolismului energetic al
organismului,
precum şi o stimulare uşoară a sistemului nervos central.
În condiţiile de ischemie (deficit de oxigen şi nutrienţi,
eliminarea incompletă a
produselor finite ale metabolismului) Mildralex-Zdorovye restabileşte
echilibrul dintre
aportul de oxigen şi necesitatea celulelor în oxigen, stimulează
în ele procesele
metabolice, care au o necesitate mai mică în oxigen pentru a produce
energie. De
asemenea medicamentul dilată vasele sanguine, îmbunătăţind fluxul
sanguin
în
ţesuturi.
Mildralex-Zdorovye
în
condiţii
de
ischemie
manifestă
acţiune
cardioprotectoare. La pacienţii cu angină pectorală (du
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mildralex-Zdorovye 100 mg soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionatdihidrat
(meldoniu) 100,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Lichid trasnsparent incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
•
În
tratamentul
complex
al
cardiopatiei
ischemice
(angină
pectorală,
infarct
miocardic, insuficienţă cardiacă cronică; cardiomiopatia
dishormonală);
•
Tulburări acute şi cronice ale circulaţiei cerebrale
(insuficienţă circulatorie cerebrală
cronică, accidente cerebrovasculare);
•
Hemoftalm şi hemoragii în retină de diversă etiologie, tromboza
venei centrale a
retinei şi colateralelor ei, retinopatii de diversă etiologie
(diabetică, hipertonică);
•
Reducerea capacităţii de muncă, suprasolicitarea fizică;
•
Sindromul
de
abstinenţă
în
alcoolismul
cronic
(în
combinaţie
cu
tratamentul
specific).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administare – intravenos şi parabulbar.
Deoarece poate săprovoace excitabilitate, se recomandă de
administrat preparatul în
prima jumătate a zilei.
Afecţiuni cardiovasculare. În cadrul tratamentului complex – câte
0,5 – 1 g pe zi
intravenos (5 – 10 ml soluţie injectabilă 0,5 g/5 ml) într-o
priză sau divizate în două
prize. Cura de tratament constituie 4 – 6 săptămâni.
Tulburări ale circulaţiei cerebrale. În faza acută – câte 0,5 g
o dată pe zi intravenos
timp de 10 zile, ulterior se va trece la administrarea per os a
preparatului. Durata
tratamentului: 4 – 6 săptămâni.
În tulburăricronice ale circulaţiei cerebrale preparatul se va
administra per os.
Cure repetate de tratament (de obicei, de 2 – 3 oripe an) se
administrează doar la
recomandarea medicului.
Patologia vasculară şi afecţiuni distrofice ale retinei. Se
administrează parabulbar câte
0,5 ml soluţie injectabilă
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet