Miglustat Gen.Orph

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Gen.Orph

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutisk område:

Gaucherova choroba

Indikasjoner:

Miglustat Gen. Orph je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne ťažkým Gaucherovým ochorením typu 1. Miglustat Gen. Orph môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. Miglustat Gen. Orph je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ C ochorenia.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2017-11-09

Informasjon til brukeren

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Miglustat Gen.Orph a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete liek Miglustat Gen.Orph
3.
Ako užívať liek Miglustat Gen.Orph
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať liek Miglustat Gen.Orph
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Miglustat Gen.Orph obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do
skupiny liekov ovplyvňujúcich
metabolizmus. Miglustat Gen.Orph sa používa na liečbu dvoch
chorôb:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH JE URČENÝ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S
GAUCHEROVOU CHOROBOU TYPU
1, MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovu chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Liek Miglustat
Gen.Orph sa používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou
terapiou nie je u pacienta
vhodná.
•
MIGLUTAT GEN.ORPH JE TI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdé želatínové kapsuly veľkosti 4 s dĺžkou približne 14 mm s
nepriehľadnou bielou čiapočkou aj
telom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Miglustat Gen.Orph je indikovaný na liečbu Gaucherovej choroby
typu 1, mierneho až stredného
stupňa u dospelých pacientov. Liek Miglustat Gen.Orph sa môže
použiť iba v terapii pacientov, pre
ktorých nie je vhodná substitučná enzýmová terapia (pozri časti
4.4 a 5.1).
Miglustat Gen.Orph je indikovaná na liečbu progredujúcich
neurologických symptómov dospelých
a detských pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri
časť 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve o
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávka_
_ u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 _
_Dospelí _
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia _
Účinnosť miglustatu u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu
1 nebola stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
_Dávka_
_ u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C _
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_ Pediatrická populácia _
Odporúčaná dávka u adolescentov (vek 12 a viac rokov) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 23-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 23-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet