Metacam

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

Meloxicam

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Katzen:Linderung von leichten bis mittleren post-operativen Schmerzen und Entzündungen nach der chirurgischen Verfahren, e. orthopädischer und Weichteil-Chirurgie. Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Verminderung post-operativer Schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere weichteilchirurgie. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik. Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Schweine: Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Für die Linderung von postoperativen Schmerzen mit geringen Weichteil-Operationen wie Kastration. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. Meerschweinchen:Linderung von leichten bis mittleren post-operativen Schmerzen im Zusammenhang mit Weichgewebe chirurgische Eingriffe, wie die Kastration Männlich.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

1998-01-07

Informasjon til brukeren

                                110
B. PACKUNGSBEILAGE
111
GEBRAUCHSINFORMATION
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER UND SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Hersteller der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Metacam 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder
:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei
Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigungen vorliegen.
112
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren mit einem Alter
unter einer Woche.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Rindern wurde lediglich eine vorübergehende leichte Schwellung an
der Injektionsstelle nach
subkutaner Verabreic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Metacam 5 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
5 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder (Kälber und Jungrinder) und Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder:
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Reduktion klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Reduktion klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern
Zur Linderung post-operativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
Schweine:
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Linderung post-operativer Schmerzen bei kleineren
Weichteiloperationen wie Kastrationen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-Darm-
Schädigungen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tieren mit einem Alter
unter einer Woche.
Nicht anwenden bei Schweinen, die jünger als zwei Tage sind.
3
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Behandlung von Kälbern mit Metacam 20 Minuten vor dem Enthornen
lindert post-operative
Schmerzen. Die alleinige Anwendung von Metacam lindert die Schmerzen
während des Enthornens
nicht ausreichend. Um eine angemessene Schmerzlinderung während d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk