MenQuadfi

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

vacciner

Terapeutisk område:

Meningit, Meningokock

Indikasjoner:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2020-11-18

Informasjon til brukeren

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MENQUADFI, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
konjugatvaccin mot meningokocker grupp A, C, W och Y
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt
får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
•
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MenQuadfi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får MenQuadfi
3.
Hur MenQuadfi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MenQuadfi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MENQUADFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MenQuadfi (MenACWY) är ett vaccin som kan ges till barn från 1 års
ålder, ungdomar och vuxna.
MenQuadfi skyddar mot infektioner orsakade av en typ av bakterier som
kallas
_Neisseria meningitidis,_
specifikt mot typerna A, C, W och Y.
_Neisseria meningitidis_
-bakterierna (som även kallas meningokocker) kan överföras från en
person till en
annan och orsaka allvarliga och ibland livshotande infektioner, såsom
•
hjärnhinneinflammation – inflammation av vävnaderna som omger
hjärnan och ryggmärgen
•
sepsis – infektion i blodet.
Båda dessa infektioner kan leda till allvarligsjukdom med långvarig
påverkan eller möjligen vara
livshotande.
MenQuadfi ska användas i enli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MenQuadfi injektionsvätska, lösning
Konjugatvaccin mot meningokocker grupp A, C, W och Y
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
_Neisseria meningitidis,_
grupp A, polysackarid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis,_
grupp C, polysackarid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis,_
grupp Y, polysackarid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis,_
grupp W, polysackarid
1
10 mikrogram
1
Konjugerat till bärarprotein från stelkrampstoxoid
55 mikrogram
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MenQuadfi är indicerat för aktiv immunisering av individer från 12
månaders ålder mot invasiv
meningokocksjukdom orsakad av
_Neisseria meningitidis-_
grupperna A, C, W och Y.
Användning av detta vaccin ska ske i enlighet med tillgängliga
officiella rekommendationer.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Primärvaccination:
•
Individer från 12 månaders ålder: en engångsdos (0,5 ml).
Boostervaccination:
•
En engångsdos (0,5 ml) av MenQuadfi kan ges som booster till personer
som tidigare har fått
meningokockvaccin som innehåller samma serogrupper som MenQuadfi (se
avsnitt 5.1).
•
Data finns tillgängliga för långvarig varaktighet av antikroppar i
upp till 7 år efter vaccination med
MenQuadfi (se avsnitt 4.4 och 5.1).
•
Det finns inga tillgängliga data som indikerar behov av eller
tidpunkten för en boosterdos av
MenQuadfi (se avsnitt 5.1).
3
_Övrig pediatrisk population _
Säkerheten och immunogeniteten för MenQuadfi hos barn under 12
månaders ålder har ännu inte
fastställts.
Adm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2020

Vis dokumenthistorikk