Land: Bosnia-Hercegovina
Språk: kroatisk
Kilde: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Мемантина
PLIVA d.o.o.Sarajevo
N06DX01
memantin
10 mg/1 tableta
filmom obložena tableta
1 filmom obložena tableta sadrži: 10 mg memantinhidrohlorid
30 filmom obloženih tableta (3 PVC/PVDC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PLIVA HRVATSKA d.o.o., Hrvatska
Važeći
2015-10-18
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Memantin Pliva 10 mg filmom obložena tableta memantin Molimo Vas da, prije nego što poČnete uzimati lijek, pažljivo proČitate ovu uputu. Uputu sačuvajte, jer ćete ju vjerovatno željeti ponovno čitati. U ovoj su uputi sadržane važne informacije o lijeku Memantin Pliva. Ukoliko o svojoj bolesti ili o lijeku koji uzimate, želite saznati nešto više, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan Vama. Nemojte ga davati drugim osobama. Može im naštetiti, čak i onda ako su njihovi simptomi isti kao i Vaši. Ukoliko neka od neželjenih reakcija postane ozbiljnom, ili ako primijetite neku neželjenu reakciju koja nije navedena u ovoj uputi, molimo Vas, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Pogledajte dio 4. Sadržaj ove upute: 1. Šta su Memantin Pliva i za šta se koriste? 2. Šta morate znati prije nego poČnete uzimati Memantin Pliva 3. Kako uzimati Memantin Pliva 4. MoguĆe neželjene reakcije 5. Kako Čuvati Memantin Pliva? 6. Sadržaj pakovanja i druge dodatne informacije 1. ŠTA JE MEMANTIN PLIVA I ZA ŠTA SE KORISTI? Memantin Pliva sadrži aktivnu supstancu memantinhlorid. Memantin Pliva pripada skupini lijekova koji djeluju na nervni sistem i nazivaju se lijekovi protiv demencije. Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti posljedica je poremećaja prenosa signala kojima se šalju poruke u mozgu. U mozgu se nalaze tzv. NMDA receptori, koji učestvuju u prenosu nervnih signala važnih za učenje i pamćenje. Memantin Pliva pripada grupi lijekova koji su poznati kao antagonisti NMDA receptora. Memantin Pliva djeluje na NMDA receptore, poboljšavajući prenos nervnih signala, a time i pamćenje. Memantin Pliva se koristi za liječenje bolesnika s umjerenom do teškom Alzheimerovom bolešću. 2.ŠTA MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI MEMANTIN PLIVA Nemojte uzimati Memantin Pliva: Ako ste alergični (preosjetljivi) na memantinhidroklorid ili na bilo koji drugi sastojak Memantin Pliva(vidjeti dio 6.) Budite posebno oprezni s Memantin Pliva Razgovarajte s Les hele dokumentet
1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Memantin Pliva 10 mg filmom obložena tableta memantin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna Memantin Pliva tableta sadrži 10 mg memantin-hlorida. Za pomoćne supstance vidjeti poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Filmom obložene tablete. Memantin Pliva 10 mg su sive, dugoljaste, dvostruko ispupčene filmom obložene tablete s brojem «10» i središnjom brazdom između brojeva na jednoj strani te slovima «MM» i središnjom brazdom između slova na drugoj strani tablete. Tableta se može podijeliti na dva jednaka dijela. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje bolesnika s umjerenom do teškom Alzheimerovom bolešću. 4.2. Doziranje i naČin primjene Liječenje treba započeti i nadzirati ljekar iskusan u dijagnostici i liječenju Alzheimerove demencije Doziranje Liječenje treba započeti samo ako postoji njegovatelj koji će redovito pratiti kako bolesnik uzima lijek. Dijagnozu je potrebno postaviti u skladu s važećim smjernicama. Podnošljivost i doziranje memantina treba redovno ponovno procjenjivati, po mogućnosti unutar tri mjeseca od početka liječenja. Nakon toga, klinička korist memantina i podnošljivost liječenja trebaju biti redovno ponovno procjenjivane, u skladu s kliničkim smjernicama. Terapija održavanja može se nastaviti toliko dugo, dok je terapijska korist povoljna i dok bolesnik dobro podnosi liječenje memantinom. Kada više ne postoji dokaz terapijskog učinka ili ako bolesnik ne podnosi liječenje, treba razmotriti prekid liječenja memantinom. Odrasli Titracija doze Najveća dnevna doza je 20 mg na dan. Da bi se smanjio rizik od neželjenih reakcija, doza održavanja postiže se povećavanjem doze za po 5 mg na sedmicu tokom prve tri sedmice, kako slijedi: 1. sedmica (1. – 7. dan): Bolesnik treba uzimati polovinu filmom obložene tablete od 10 mg (5 mg) dnevno, tokom 7 dana. 2. sedmica (8. – 14. dan): Bolesnik treba uzimati jednu filmom obloženu tabletu od 10 mg (10 mg) dnevno, tokom 7 dana. 3. sedm Les hele dokumentet