Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Meloxicam
EG S.P.A.
M01AC06
Meloxicam
"15 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE"
M
Meloxicam
037077296 - 15 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077221 - 15 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077258 - 15 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077207 - 15 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077219 - 15 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077284 - 15 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077272 - 15 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077068 - 7,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077171 - 15 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077043 - 7,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077017 - 7,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077169 - 15 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077157 - 7,5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077118 - 7,5 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077308 - 15 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077082 - 7,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077144 - 7,5 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077132 - 7,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077029 - 7,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077195 - 15 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077094 - 7,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077106 - 7,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077056 - 7,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077031 - 7,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077120 - 7,5 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077183 - 15 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077260 - 15 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077245 - 15 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077070 - 7,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077233 - 15 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE MELOXICAM EG 7,5 MG COMPRESSE MELOXICAM EG 15 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Che cos’è Meloxicam EG e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Meloxicam EG 3. Come prendere Meloxicam EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Meloxicam EG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È MELOXICAM EG E A COSA SERVE Meloxicam EG è un medicinale antidolorifico ed antinfiammatorio che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS) impiegati per ridurre l’infiammazione ed il dolore alle articolazioni ed ai muscoli. MELOXICAM EG VIENE USATO PER - Il trattamento sintomatico a breve termine in caso di peggioramento dell’osteoartrite (malattia degenerativa delle articolazioni). - Il trattamento sintomatico a lungo termine dell’artrite reumatoide o della spondilite anchilosante (infiammazione cronica delle articolazioni con conseguente perdita di mobilità). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MELOXICAM EG NON PRENDA MELOXICAM EG - Durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (Vedere paragrafo 2 _Gravidanza ed allattamento)._ - Bambini e adolescenti sotto i 16 anni. - Se è allergico al meloxicam o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) oppure a sostanze che agiscono in modo similare (ad esempio FANS, aspirina). Melox Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE MELOXICAM EG 7,5 mg compresse MELOXICAM EG 15 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Meloxicam EG 7,5 mg compresse: Ogni compressa contiene: 7,5 mg di meloxicam Eccipienti con effetto noto: Le compresse da 7,5 mg contengono 40,85 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Meloxicam EG 15 mg compresse: Ogni compressa contiene: 15 mg di meloxicam Eccipienti con effetto noto: Le compresse da 15 mg contengono 81,70 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compressa piatta smussata di color giallo chiaro con linea di frattura su un lato, piatto sull’altro lato. Meloxicam EG 7,5 mg compresse La linea di frattura serve solo per facilitare la rottura della compressa, per rendere più semplice la deglutizione, e non per dividerla in due dosi uguali. Meloxicam EG 15 mg compresse La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE - Trattamento sintomatico di breve durata delle esacerbazioni nell'osteoartrite. - Trattamento sintomatico a lungo termine dell’artrite reumatoide o della spondilite anchilosante. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Uso orale Per compresse da 7,5 mg _Esacerbazioni dell’osteoartrite:_ 7,5 mg/die (una compressa da 7,5 mg). Se necessario, in assenza di miglioramento, la dose può essere aumentata a 15 mg/die (due compresse da 7,5 mg). _Artrite reumatoide, spondilite anchilosante: _15 mg/die (due compresse da 7,5 mg/die) (vedere anche “Popolazioni speciali”). In base alla risposta terapeutica, si può ridurre la dose a 7,5 mg/die (una compressa da 7,5 mg). Per compresse da 15 mg _Esacerbazioni dell'osteoartrite:_ 7,5 mg/die (mezza compressa da 15 mg). Se necessario, in assenza di miglioramento, la dose può essere aumentata a 15 mg/die (una compressa da 15 mg). _Artrite reumatoide, spondilite anchilosante_: 15 mg/die (una compressa da 15 mg) (v Les hele dokumentet