MELOXICAM EG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Meloxicam

Commercializzato da:

EG S.P.A.

Codice ATC:

M01AC06

INN (Nome Internazionale):

Meloxicam

Confezione:

"15 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE"

Classe:

M

Area terapeutica:

Meloxicam

Dettagli prodotto:

037077296 - 15 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077221 - 15 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077258 - 15 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077207 - 15 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077219 - 15 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077284 - 15 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077272 - 15 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077068 - 7,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077171 - 15 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077043 - 7,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077017 - 7,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077169 - 15 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077157 - 7,5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077118 - 7,5 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077308 - 15 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077082 - 7,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077144 - 7,5 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077132 - 7,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077029 - 7,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077195 - 15 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077094 - 7,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077106 - 7,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077056 - 7,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077031 - 7,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077120 - 7,5 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077183 - 15 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077260 - 15 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077245 - 15 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077070 - 7,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037077233 - 15 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MELOXICAM EG 7,5 MG COMPRESSE
MELOXICAM EG 15 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Meloxicam EG e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Meloxicam EG
3. Come prendere Meloxicam EG
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Meloxicam EG
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È MELOXICAM EG E A COSA SERVE
Meloxicam EG è un medicinale antidolorifico ed antinfiammatorio che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS)
impiegati per ridurre l’infiammazione
ed il dolore alle articolazioni ed ai muscoli.
MELOXICAM EG VIENE USATO PER
-
Il trattamento sintomatico a breve termine in caso di peggioramento
dell’osteoartrite (malattia
degenerativa delle articolazioni).
-
Il trattamento sintomatico a lungo termine dell’artrite reumatoide o
della spondilite anchilosante
(infiammazione cronica delle articolazioni con conseguente perdita di
mobilità).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MELOXICAM EG
NON PRENDA MELOXICAM EG
-
Durante gli ultimi tre mesi di gravidanza (Vedere paragrafo 2
_Gravidanza ed allattamento)._
-
Bambini e adolescenti sotto i 16 anni.
-
Se è allergico al meloxicam o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6) oppure a sostanze che agiscono in modo similare (ad
esempio FANS, aspirina).
Melox

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MELOXICAM EG 7,5 mg compresse
MELOXICAM EG 15 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Meloxicam EG 7,5 mg compresse:
Ogni compressa contiene: 7,5 mg di meloxicam
Eccipienti con effetto noto:
Le compresse da 7,5 mg contengono 40,85 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Meloxicam EG 15 mg compresse:
Ogni compressa contiene: 15 mg di meloxicam
Eccipienti con effetto noto:
Le compresse da 15 mg contengono 81,70 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa piatta smussata di color giallo chiaro con linea di frattura
su un lato, piatto sull’altro lato.
Meloxicam EG 7,5 mg compresse
La linea di frattura serve solo per facilitare la rottura della
compressa, per rendere più semplice la
deglutizione, e non per dividerla in due dosi uguali.
Meloxicam EG 15 mg compresse
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Trattamento sintomatico di breve durata delle esacerbazioni
nell'osteoartrite.
-
Trattamento sintomatico a lungo termine dell’artrite reumatoide o
della spondilite anchilosante.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale
Per compresse da 7,5 mg
_Esacerbazioni dell’osteoartrite:_ 7,5 mg/die (una compressa da 7,5
mg). Se necessario, in assenza di
miglioramento, la dose può essere aumentata a 15 mg/die (due
compresse da 7,5 mg).
_Artrite reumatoide, spondilite anchilosante: _15 mg/die (due
compresse da 7,5 mg/die) (vedere anche
“Popolazioni speciali”). In base alla risposta terapeutica, si
può ridurre la dose a 7,5 mg/die (una compressa
da 7,5 mg).
Per compresse da 15 mg
_Esacerbazioni dell'osteoartrite:_ 7,5 mg/die (mezza compressa da 15
mg). Se necessario, in assenza di
miglioramento, la dose può essere aumentata a 15 mg/die (una
compressa da 15 mg).
_Artrite reumatoide, spondilite anchilosante_:
15 mg/die (una compressa da 15 mg) (v