MARINOL Capsule

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
01-01-2011

Aktiv ingrediens:

Dronabinol

Tilgjengelig fra:

ABBOTT LABORATORIES, LIMITED

ATC-kode:

A04AD10

INN (International Name):

DRONABINOL

Dosering :

2.5MG

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

Dronabinol 2.5MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

60

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400003; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2012-02-24

Preparatomtale

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_MARINOL_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; Δ
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg et 5 mg
Antiémétique
Laboratoires Abbott, Limitée
8401, route Transcanadienne
Saint Laurent (QC) Canada H4S 1Z1
Date de rédaction :
Le 1 janvier 2011
Numéro de contrôle de la présentation :
143312
Marque déposée de Unimed Pharmaceuticals Inc., utilisée sous
licence par les Laboratoires Abbott, Limitée, Saint-Laurent (QC) H4S
1Z1
_N_
_MARINOL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-06-2011

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