MARINOL Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Dronabinol

Verfügbar ab:

ABBOTT LABORATORIES, LIMITED

ATC-Code:

A04AD10

INN (Internationale Bezeichnung):

DRONABINOL

Dosierung:

2.5MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Dronabinol 2.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

60

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2012-02-24

Fachinformation

_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
Page 1 de 32
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; Δ
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg et 5 mg
Antiémétique
Laboratoires Abbott, Limitée
8401, route Transcanadienne
Saint Laurent (QC) Canada H4S 1Z1
Date de rédaction :
Le 1 janvier 2011
Numéro de contrôle de la présentation :
143312
Marque déposée de Unimed Pharmaceuticals Inc., utilisée sous
licence par les Laboratoires Abbott, Limitée, Saint-Laurent (QC) H4S
1Z1
_N_
_MARINOL_
_MD_
_ _
_ _
_ _
Page 2 de 32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................