Land: Østerrike
Språk: tysk
Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Barbexaclon
Abbott GmbH
N03AA04
100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Barbexaclon
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MALIASIN ® 100 MG - DRAGEES Wirkstoff: Barbexaclon _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Ihre Ärztin oder Apotheker/Apothekerin. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt/Ihre Ärztin oder Apotheker/Apothekerin. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Maliasin ® 100 mg - Dragees und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Maliasin ® 100 mg - Dragees beachten? 3. Wie sind Maliasin ® 100 mg - Dragees anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Maliasin ® 100 mg - Dragees aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND MALIASIN ® 100 MG - DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Bei Maliasin handelt es sich um ein Antiepileptikum mit breitem Wirkungsspektrum, welches seit vielen Jahren zur Behandlung epileptischer Anfälle eingesetzt wird. Gleichzeitig wirkt dieses Medikament einer unerwünschten Dämpfung des Anfallspatienten entgege Les hele dokumentet
1 _[Version 1, 12/2005] _ ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MALIASIN 100 mg - Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dragee enthält 100 mg Barbexaclon, entsprechend einem Anteil von 60 mg Phenobarbital in der Verbindung. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Dragee 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Grand-mal-Epilepsien, insbesondere vom Aufwachtyp, isoliert oder mit Petit-mal-Anfällen. * Myoklonisch-astatisches Petit mal (akinetische Anfälle, Lennox-Syndrom). * Impulsiv-(myoklonisches) Petit-mal. * Jackson- und andere fokale Epilepsien. * Zur Prophylaxe von großen Anfällen (Grand-mal-Schutz), bei pyknoleptischem Petit mal (Absencen) sowie bei BNS-Krämpfen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Maliasin wird am besten zum oder kurz nach dem Essen mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die erforderliche Dosis von Maliasin wird individuell durch einschleichende Dosierung ermittelt. Dafür stehen Maliasin 25 mg und Maliasin 100 mg Dragees zur Verfügung. Im allgemeinen beginnt man bei Erwachsenen mit 1 Dragee zu 100 mg täglich und erhöht in Abständen von 2-7 Tagen um jeweils 100 mg bis zur erforderlichen Erhaltungsdosis. Eine langsamere Steigerung ist, insbesondere bei Kindern, mit Maliasin 25 mg möglich. Bezogen auf das Körpergewicht können als Richtwerte 5(-8) mg/kg Maliasin bei Kindern, für Erwachsene 3(-5) mg/kg zugrundegelegt werden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt bei: Erwachsenen ambulant: 200-400 mg Erwachsenen stationär: 400-600 mg (bis maximal 800 Les hele dokumentet