Land: Spania
Språk: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MAGNESIO HIDROXIDO
LABORATORIOS CINFA S.A.
A06AD
MAGNESIUM HYDROXIDE
2.400 mg
SUSPENSIÓN ORAL
MAGNESIO HIDROXIDO 2400 mg
VÍA ORAL
Laxantes osmóticos
MAGNESIA CINFA 2,4 g SUSPENSION ORAL , 14 sobres Autorizado 21/01/2005 Comercializado - MAGNESIA CINFA 2,4 g SUSPENSION ORAL , 500 sobres Autorizado 21/01/2005 No Comercializado
Autorizado
2005-01-21
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MAGNESIA CINFA 2,4 G SUSPENSIÓN ORAL Hidróxido de magnesio LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es magnesia cinfa y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar magnesia cinfa 3. Cómo tomar magnesia cinfa 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de magnesia cinfa 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MAGNESIA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA magnesia cinfa es un medicamento con actividad laxante. Está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAGNESIA CINFA NO TOME MAGNESIA CINFA - Si es alérgico al hidróxido de magnesio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece: una enfermedad de riñón grave, alguna enfermedad que provoque desequilibrio hidroelectrolítico (sales y agua presentes en el organismo), apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del colon), colostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a través de la pared del abdomen), diverticuliti Les hele dokumentet
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO magnesia cinfa 2,4 g suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre (12 ml) contiene: Principio activo: Hidróxido de magnesio ...............................................................................2,4 g Cada gramo de hidróxido de magnesio contiene 35,89 mEq de magnesio. Excipientes con efecto conocido: Sacarosa………………………………………………………………..12 mg Sorbitol ………………………………………………………………...600 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. Suspensión homogénea de color blanco con olor a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 a 2 sobres al día en 1 única toma o dividido en 2 tomas, según necesidad. Forma de administración Este medicamento se administra por vía oral. Presionar el sobre para agitar bien el contenido antes de tomar este medicamento. Puede tomarse la dosis directamente, aunque también puede mezclarse con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno). Es recomendable beber abundante líquido durante el día. Debido a que el efecto laxante suele manifestarse entre las 3 y 6 horas tras la administración e incluso antes, los laxantes salinos no suelen administrarse al acostarse o a última hora del día a menos que la dosis sea relativamente pequeña y se administre con alimentos. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento se deberá reevaluar la situación clínica. 2 de 7 La administración concomitante del medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno Les hele dokumentet